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反相色谱柱C18:
1、300mm*4mm,10um
2、250mm*4.6mm,5um
3、100mm*4.6mm,3um
以上三种各有什么优缺点,分析复杂成分样品,如饲料中的维生素,复合氨基酸等,选哪一种比较合适?有没有
2010年01月19日发布人:DragonsABC
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最近实验室想买根chiralcel AS-H 柱子,但是有两种规格150*4.6和250*4.6,请问这两种柱子在应用上有啥区别?,一个保留时间长,一个短点。柱效250的高,如果150能分析的样品就不要用250的。浪费时间,主要是柱效的
2009年08月08日发布人:kflsjjfdl
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4、 汽化室死体积太大
5、 柱温太低
6、 汽化室温度太低
7、 载气系统漏气
8、 放大器不佳,电容充放电不好
9、 进样器污染或汽化室中的
2010年08月17日发布人:LUMGR
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看[/color][/size],[size=2][color=Black]
6%胶,100V恒压1小时,没问题[/color][/size],[size=2][color=Black]
我是180kd的蛋白,400mA1小时[/color
2014年03月18日发布人:11_hjx
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[size=4][color=Black]cDNA 4度可以保存多久?? [转载]
矛盾啊。 反复冻融又不行。 [/color][/size],[size=4]cDNA应该比双链DNA更稳定,四度可保存较长时期。 [/size
2011年09月22日发布人:HOT兔
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[size=2]我们做分析色谱样品的时候经常会用到各种不同厂家,不同类型(C18、C8、苯基柱等),不同型号(如AGILENT 有XDB C18、SB-C18及XTEND等),不同规格(3μm,5μm,250,150等),那么面对如此多
2016年01月25日发布人:DCS
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各位大侠 问下用C18硅胶柱150mm长分离不开杂质跟主药,换成250mm长能分开吗?,朋友,可以试下。。不一定能分开。。,虽然柱子长分离效果会好,但也不一定,也许能,也许不能。看你的样品。,你可以试试长柱子,也许和你选的流动相或流动相比
2010年06月14日发布人:ll5804
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,总是呈现一个M型的峰,调节正负极,老化柱子什么的都试过了,也没有改善。我把图谱贴上来了,大部分都是这样,CO2应该是5-6分钟那个负峰.希望各位指点迷津啊!!
[[i] 本帖最后由 小米粒 于 2013-5-9 13:07 编辑 [/i
2013年05月10日发布人:小米粒
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积是68.9mL,上样体积为5mL,流速为1mL/min,流动相为蒸馏水,收集样品后浓缩为约4mL,检测发现没有活性了。电导检测,也脱掉了部分盐。
我之所以选用G15的填料来脱盐,是因为我的样品的分子量大约在4到5 kD。
实在想不明白
2013年12月04日发布人:yysr238
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肯定的。
1,点击File菜单中的New命令;
2,在“Edit New Sequence”的窗口中用键盘输入上游引物;
3,如果该引物的首位置不是1的话,可以在“Edit”窗口中输入新的5’端位置数字,如20;
4,点击Accept
2011年09月03日发布人:guagua