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[size=3] 王 新[/size]
[size=3] 摘 要:本文讨论流动相及样品对高效液相色谱柱的损害因素,探讨高效液相色谱柱的保护方法。[/size]
[size=3] 关键词:色谱柱;损害;高效液相色谱法
2023年11月23日发布人:ngoir
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和20min,可是都没有转出来。
还请有做过GFP转染3T3细胞的兄弟提供一点建议和成功的体会。
先谢啦![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
顺转我做过最好的是30%,36hr后
2012年09月04日发布人:feima+
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[size=2]m/m是什么意思?[/size],[size=2]米每米??[/size],[size=2]是不是质量百分比?[/size],[size=2]m/m是公厘的符号,一公厘就是1毫米,这是百度知道的!
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2015年02月19日发布人:blueeye
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如题,还有预备柱是一直接在仪器上的吗?到底预备柱是什么东西?,楼主看下这几个帖子或许会有帮助。
色谱柱清洗
[url]http://bbs.antpedia.com/thread-34622-1-1.html[/url]
正
2011年03月19日发布人:阿图姆
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想问一下群内高手,C18柱能承受多大的压力呢?是不是超过25Mpa就不好了。我在跑梯度的时候,压力有时候会超过25Mpa,长时间的话是不是对柱子伤害很大呢?,最佳状态是不超过20MPa,过大的话会对系统伤害较大,长期高柱压肯定不好的,普通
2010年09月04日发布人:kuailedeadai
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操作是否可行,有何危害?
补充一下:希望大家认真理解一下我的议题,我很想知道正确答案,我不是说为什么这样做,我是要理论依据,试问一台12000m3/h的循环水泵你也能直接启动么?,用微开出口阀门5%-10%然后再起泵.这样的做法我个人感
2015年10月20日发布人:XXXX111
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][color=Black]pQE30表达用的菌株是M15或SG13009,不是JM109。具体信息你可以用网上下载一份《The QIAexpressist》看看,里面就是pQE系列载体的使用说明,还包括用Ni-NTA柱纯化的资料,很全的
2014年07月03日发布人:JK.jon
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[size=2]我算了一下,大概死体积占了2/3,柱填料占了1/3!
这么说柱子中有一多半都是空的!
那么,我们见到的柱子可都是满满的填料的。
这是怎么回事呢?[/size],[size=2]管路的怎么不算?接两通后测的结果在减去
2015年03月26日发布人:biabiade
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了!,您用的柱温较低了,因为是水的溶液!,峰拖尾原因比较多,给你个资料链接看看,根据自己实际操作改进下
峰拖尾
1、 载气流速过高
2、 进样量过大
3、 色谱柱严重流失或污染
2010年08月17日发布人:LUMGR
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刚买回来的填充柱,Porapak Q,3m,外径3mm ,老化18个小时,FID检测器,自动进样,检测乙烯,乙醇,乙醚。汽化室温度150度,检测器250度,柱温40度,5度/分钟升温到150度,保持10分钟,进样,不出峰。
看了很多
2011年07月11日发布人:Erica2088wr