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从30M更改为50M后,出峰时间提前,什么原因?
2010年03月07日发布人:gitde
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PEG20M的色谱柱损坏率有些偏高找不出问题原因?
2010年10月09日发布人:lclong0213ng
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C8柱柱压很高,出峰很快,是什么原因?
2009年09月05日发布人:kcuw589
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[求助]3T3L1分化时飘了,越飘越多,分化不成功,为何?
2012年02月08日发布人:jujuba
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液相色谱柱子 60:40,甲醇水的流速要多大啊?
2011年12月24日发布人:baleine
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大家使用制备柱,都用哪家的柱子呢?规格?上样量多大?
2009年08月13日发布人:NVIDIA
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【求助】以聚乙二醇(PEG)-20M为固定液到底是什么柱子
2015年01月05日发布人:yyaxw84
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【讨论帖】Ni柱纯化蛋白结果,敬请批评。
时候把一般的缓冲液换成8M脲或者6M盐酸胍即可,以前也遇到有人问这个问题,它参照这个材料的方法就没事了,其实纯化没有那么简单,照规程一定能做好的,我们最近经常做带his标签蛋白纯化,
2013年05月13日发布人:如影随形
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【求助】请问您用过毛细管色谱柱的保护柱吗?
2014年12月18日发布人:小明
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【求助】包涵体用8M脲素溶不了怎么办
2013年12月12日发布人:lxh031
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