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流即可~)
3. 请问你平时分析的实验对象所属什么大类?~(大类即可,如白酒塑化剂、有机氯农药 等等~)[/size],[size=2][font=Verdana]HP-Innowax 30m*0.25mm*0.50um 1.2ml
2015年01月05日发布人:泡泡
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各位好.
请问一下色谱柱的极性柱与非极性柱怎么理解?
我怎么去选择我用要那一类柱子呢? 极性非极性柱子都对什么物分离好呢?
谢谢!,色谱柱的极性柱与非极性柱是指的里面的固定相或固定液的极性,对不同极性的物质有不同的选择性
2011年12月26日发布人:小江
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[size=2]大家新年好!请教各位,waters液相色谱的柱温最低可以设为多少?为什么我设25℃后,用此方法平衡总是显示平衡失败,而我把温度提高到30度、40度时就可以,但是柱温会影响出峰情况,我想要的柱温为什么不能设定?请问谁知道液相
2015年11月03日发布人:蛋白之安基
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NM_000584
Source Sequence M26383,Y00787
Product NP_000575 interleukin 8 precursor
Domains
cd00273: Small secreted
2011年09月24日发布人:大桃子同学
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各位大侠,我每天都使用同一台液相,今天突然发生柱压高的情况。冲柱子的时候就有0.2的压力,当开始走基线的时候,(90%水10%甲醇0.5的流速)柱压已达到15(设置的极限值为25的压力),换成纯甲醇达到17,用异丙醇冲的时候达到20多
2010年12月11日发布人:美事每刻
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[size=2][color=Black]
55,我要纯化用8M尿素变性的包涵体,应怎么办能挂上柱子?[/color][/size],[size=2][color=Black]
这个主要看你的复性结果啦,复性不好,挂的也不好!
所以
2014年03月31日发布人:bhka
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变化,是否有严重前伸和拖尾现象,峰型是否规则来看,如果峰型很差了,柱效已经下降了,可以及时采用乙腈和甲醇等溶剂进行修复。
3.通过压力变化和出峰时间来判断,一般柱效下降时伴随着柱压的升高和降低,此时出峰的时间也会和之前有很大差异。,曾
2009年09月12日发布人:cooler
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了!,您用的柱温较低了,因为是水的溶液!,峰拖尾原因比较多,给你个资料链接看看,根据自己实际操作改进下
峰拖尾
1、 载气流速过高
2、 进样量过大
3、 色谱柱严重流失或污染
2010年08月17日发布人:LUMGR
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大家好 我用硅胶柱分离(洗脱剂环己烷丙酮8:2),一个样品里有4个离得很近的圆斑,极性应该比较小 不能用制备液相纯化,量又很少 我应该怎么纯化到纯品啊???,换换展开剂展开看看,要是能分开点,可以考虑上凝胶,慢慢冲,这个损失小点,制备薄层
2010年11月21日发布人:Doctorcbw
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时间随着测量样品时间的增加,慢慢的会从8min增加到9min。但是峰型还是很尖。
第二次测试,同样的步骤,但是封出现拖尾,出封时间从9min后移至11min。
第三次测试,出封在10min,并且基线波动非常大,以至于根本就不能够用了。。
测试的仪器没有控温柱,我怀疑是温度的原因。
2010年09月06日发布人:cyp256