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坩埚太大了,10g尿素起码你的坩埚快要满才行,必须盖上盖子。然后是你的升温速率太低,我10℃/min 10g才得0.3g. 文献还有用10-25℃/min的在600℃下都可以得到。最后,我们组也一直在做g-C3N4材料。直接使用二氰二胺或三聚
2016年02月17日发布人:damingxia0904
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较小的物质组分,C8或C4柱则适合分离中等极性的物质。,不对,你说反了,如果外部条件一致,用C8分离不好的物质,用C18分离会好的。,C8尽管也叫反向柱,但也有其独到的特点,就是:少了部分C18的非极性作用而多了部分极性保留。保留作用的差异
2009年09月22日发布人:swn_nyve_vb
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[size=2][color=Black][font=黑体]先发两张比较典型的图。都是15%的分离胶跑出来的,一两个星期都是这样的,急死我了,期间也有跑的10%的胶是很正常的,途中两边是上样缓冲液,中间是MAKER,其余是样本。
也找了
2013年10月10日发布人:雪山飞鹿
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][color=Black]pQE30表达用的菌株是M15或SG13009,不是JM109。具体信息你可以用网上下载一份《The QIAexpressist》看看,里面就是pQE系列载体的使用说明,还包括用Ni-NTA柱纯化的资料,很全的
2014年07月03日发布人:JK.jon
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[size=2]
最近用CCK8检测某药物对细胞的毒性作用,前几次都是加药48小时后加入CCK8试剂孵育2小时测各孔吸光度值,结果不太理想,昨天尝试加药24小时后检测,加入CCK8孵育1小时、2小时后分别测吸光度,几乎各浓度梯度药物复孔
2015年09月10日发布人:鸽子不哭
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各位好.
请问一下色谱柱的极性柱与非极性柱怎么理解?
我怎么去选择我用要那一类柱子呢? 极性非极性柱子都对什么物分离好呢?
谢谢!,色谱柱的极性柱与非极性柱是指的里面的固定相或固定液的极性,对不同极性的物质有不同的选择性
2011年12月26日发布人:小江
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大家好 我用硅胶柱分离(洗脱剂环己烷丙酮8:2),一个样品里有4个离得很近的圆斑,极性应该比较小 不能用制备液相纯化,量又很少 我应该怎么纯化到纯品啊???,换换展开剂展开看看,要是能分开点,可以考虑上凝胶,慢慢冲,这个损失小点,制备薄层
2010年11月21日发布人:Doctorcbw
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[size=2][color=Black]
55,我要纯化用8M尿素变性的包涵体,应怎么办能挂上柱子?[/color][/size],[size=2][color=Black]
这个主要看你的复性结果啦,复性不好,挂的也不好!
所以
2014年03月31日发布人:bhka
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[font=楷体_GB2312][size=4][b]请问大鼠IL-8的基因组序列 [转载]
我想找大鼠IL-8的基因组序列,用来设计RT-PCR的引物,但在NIH的GENEBANK中找不到大鼠IL-8的mRNA的序列,请问还有
2011年09月24日发布人:大桃子同学
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最近小弟分离到一个组分,不溶于甲醇,但是溶于丙酮,请问可以上制备型RP-18柱(自己手填的那种,是装在玻璃柱内的)吗?可以用丙酮/水进行梯度洗脱?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2012-3-18 22:38 编辑 [/i
2012年03月19日发布人:thlion