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冲洗干净,通常建议用10%甲醇水冲洗20倍柱体积; 3、若色谱柱处于长期闲置状态时,要将色谱柱彻底冲洗,建议冲洗3-4小时以上,zui后保存在纯有机试剂或高比例的有机试剂溶液(如90%甲醇水)中; 4、由于C18柱的固定相疏水性较强,在
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一、填充材料不同1、C18色谱柱:键合到硅胶上的烷烃是18个碳,填充的是C18。2、C8色谱柱:键合到硅胶上的烷烃是8个碳,填充的是C8。二、极性不同1、C18色谱柱:C18在极性较弱的一侧。2、C8色谱柱:C8在弱极性较强的一侧。三
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需要活化,但是由于液相色谱柱内部保存的有机系具有挥发性,因此在使用前还是应该用小流速的和色谱柱内部相同的溶剂冲洗一定的时间。 4.色谱柱应该保存在纯乙腈或甲醇中 根据第4条,色谱柱内部保存液具有挥发性,因此为了减少其挥发速度,可以
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、肩峰、高背压或柱效的变化,用户可尝试按以下步骤进行清洗。正相/HILIC色谱柱:极性固定相(如SiO2,NH2, CN, Diol, Amide, Imidazole基色谱填料)的清洗再生程序:第一步:50% 0.1 M醋酸铵,pH5/50
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看你冲的流动相和你反冲的理由了。理论上绝对不允许反冲色谱柱。不过现在色谱柱填充填料的方法不同,很多色谱柱可以反冲。用纯的有机相反冲可以冲出里面的强保留物质。不过流速不能太大,一般在0.5ml/min以下都可以接受。如果你不小心把柱子接反了
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大概和你说说:1、C18、C8等反相柱。2、氨基柱、苯基柱、氰基柱、硅胶等正相柱3、手性柱。4、离子柱(离子交换柱和离子分析柱)5、凝胶柱(体积排阻法SEC)6、亲和色谱柱。基本上是根据填料和应用的原理划分
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(如表1)。云序生物是国内RNA修饰测序的领跑者,可针对mRNA和各种非编码RNA提供各类RNA修饰测序服务
(m6A﹑m1A﹑m5C﹑m7G﹑ac4C﹑2’-O-甲基化等)。目前,云序已累计支持客户发表29篇高水平文章,合计影响因子
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1)认为,C18是连接了18烷基碳链的反相固定相的总称.ODS 是以硅胶为基质键合的C18填料,而C18还包括其他基质的填料,比如高聚物小球为基质,氧化铝为基质,氧化锆为基质等键合C18链形成的反相固定相,这些可以称为"C18",但是
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粒度的填料是很有用的。3.5um填料填充柱的柱效比相同条件下的5um填料的柱效提高近30%;然而,3.5um的色谱柱的背压却是5um的2倍,因此如何选择填料粒径需要根据现实情况而定。 孔径,60A,100A,120A,300A等。孔径小,则
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ACE C18-AR色谱柱与高水含量的流动相兼容,以保留和分离极性化合物兼容高水含量的流动相虽然主要设计是显示对“标准”C18色谱柱的替代选择性,但ACE C18-AR色谱柱也可在100%水性流动相中防止保留损失,并且可在快速梯度中使