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[size=2][color=Black][b]
在下我刚开始养人DC,从外周血分离单个核细胞,然后进一步培养,使用美国Peprotech公司的rhIL-4,实在无法明确其最佳终浓度,请使用过的高手给点意见,谢谢![/b
2012年05月02日发布人:ROSE李
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如题,产物中有H2、CH4、CO2三种气体,其中H2大概占80%,CH4和CO2各占10%,用什么气相色谱柱能很好的分离?
有什么好的条件可供参考?
我曾经用Porapak Q分离过,出现严重的拖尾,也分不出3个峰。文献说用
2012年06月07日发布人:uovt69jn
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Rtx-5ms柱与HP-5柱的区别!
还请赐教!,两者极性相似的……
Rtx-5MS的固定相是交联、键合的5%二苯基-95%二甲基聚硅氧烷,热稳定性可达360℃。但是其合成与键合工艺比标准含5%苯基的聚合物有更一步的改进。使其流失性
2009年10月02日发布人:TTEWEE
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比例,比如用80%的水/甲醇,这样保留时间会延长,但有可能冲不出来。所以建议最好用梯度。比如,设
0min,80%水/甲醇(或水/乙腈,用乙腈柱压小,而且洗脱能力强)
10min,0%水/甲醇
18min,0%水/甲醇 and stop
2011年03月27日发布人:yinge
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[size=2][font=Verdana]C8反相柱 20mm*300mm,10μm,10nm 什么意思?各个数字是什么啊 ?
还有我有一个洗脱程序 但是不知道柱子类型.看看各位大神知道不
A;100%水 B:60%乙腈、水 流速
2014年09月18日发布人:qqshepherd
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想买根液相色谱柱C18柱,常规分析用,请专家推荐一种,买150mm还是250mm?还有性价比较好的,多谢了(*^__^*) 嘻嘻……
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-10-19 16:41 编辑 [/i
2010年11月10日发布人:cherryxiaxia
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4 待上样完成后用binding buffer 再平衡
5 用50mM,100mM,150mM...1M咪唑梯度洗脱。
6 取洗脱峰出现位置及其附近的洗脱液做考染检测。
峰图: 洗脱峰出现的前后接了四管洗脱液做考染鉴定[/color
2013年10月31日发布人:#甜#
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[size=2]气象色谱分析乙二醇 PEG-20M FID检测器[/size],[size=3]2[/size],[size=3]3[/size],[b][size=2]5[/size][/b],[size=2][b]4[/b
2016年01月30日发布人:njkph
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大家说下waters的色谱柱怎么样?大概C18的要多少钱一根?150mm,250mm的
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-6-14 12:03 编辑 [/i]],我们用的就是waters的柱子,质量是很好,就是贵了
2010年06月18日发布人:ll5804
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我之前用的一根旧的色谱柱峰的保留时间大概在11分钟,换了根一个型号的新柱子后保留时间后移了4分钟,大概在15分钟,请问有谁知道这正常吗?,正常的,色谱柱的品牌和批次会导致这样的结果!,新柱子的保留效果好,柱效高!色谱柱用久了固定相流失就会
2010年09月11日发布人:Erica2088wr