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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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对于两电极对称超级电容器,在做恒电流充放电实验
(1)阴极电流和阳极电流如何设置?例如,两个电极片的活性物质的质量都为m,要测的电流密度为7A/g,那么在设置参数的时候,阳极和阴极电流是7*m,还是7*2m?
(2)High E
2015年10月17日发布人:outeer
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我用的流速已是2,
用程序升温:40℃-2分钟-8度每分升-100℃----25度每分升--250℃
只有一个峰,一点分的迹象都没。谢谢!,现有条件下,只出一个峰且没有任何分离迹象。保留时间怎样呢?
方法一:在不换毛细管柱的条件下
2009年12月28日发布人:ZZSF
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:安捷伦 化合物[/font][/color]
请哪位老师指点一下:
我们新买安捷伦7890B不久,测VOC用,如何将浓度mg/ml转化成mg/m2
2014年11月14日发布人:F22
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M-16(NH2)峰。请问大家遇没遇到这种情况?请高手分析一下。不胜感激!!,没有,应该是做的不对吧,正离子模式做不会出现242或241应该出现的是243或其他的加合离子。至于-16这个不好说的看看分子离子峰是否出现。,很可能是合成的时候加
2016年01月25日发布人:美人鱼
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[size=3] 色谱工作者常会碰到这样的问题,什么时候该换色谱柱了? 色谱柱的塔板数能体现色谱柱的状态吗?确定表明一支色谱柱应该“退休”的标准,从经验来看,当一支色谱柱的塔板数降低到新柱子时的百分之多少时就可以认为该色谱柱不能再使用
2010年02月26日发布人:eedc-dcnge
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请教在做阴离子洗涤剂时用的10%(m/m)乙醇盐酸清洗液如何配制?,90克的乙醇再加10克的盐酸就行了啊.洗液不用很精确的.,m/m是质量比,10%(m/m)乙醇盐酸和10%(m/m)盐酸乙醇会不会不一样?,90克乙醇和10克盐酸!都是
2016年04月02日发布人:ay123
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积),然后再以1%异丙醇以0.2ml/min流速过夜。
流动相:磷酸二氢钠5.0321g,磷酸氢二钠24.2736g,加水500ml使之溶解,加异丙醇5ml,混匀,PH值为7.0。过0.45膜,超声30分钟备用。
色谱柱工作一天后用1%异丙醇
2011年11月15日发布人:kswl870
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转载
昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,用有机溶剂多冲冲再试
柱子也没那么娇贵的
2013年07月27日发布人:雨儿
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就很乱了,总是呈现一个M型的峰,调节正负极,老化柱子什么的都试过了,也没有改善。大部分都是这样,CO2应该是5-6分钟那个负峰。,我在这一块经验也不是很足,所以也只是建议,还要向大侠们学习。我觉得这就是可以进一下标气,如果标气峰是正常的话
2014年08月17日发布人:倾尽温柔