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[size=2]RTX-5的毛细柱做苯系物,怎么设置升温条件,不要求分开二甲苯的同分异构体,自己做了次,感觉不是太好,想问问有没有色谱图参考一下[/size],[size=2]用Restek柱子的人不多啊,多少口径的?[/size
2015年09月30日发布人:嗡嗡
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2014年08月23日发布人:haohaorenjia
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[size=2][color=Black]
这是我第一次用Ni柱纯化的蛋白SDS-PAGE结果:左侧是分子量标记,右侧最亮的条带是目的蛋白,但是还有不少的杂蛋白污染。不知这样的结果怎么样?是不是分离纯度太低,需要改进?我分离蛋白采用的是
2013年05月13日发布人:如影随形
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单位很接近。
1立方米空气大约1kg[/size],[size=2]l立方米空气大约1KG?[/size],浓度(mg/m3=体积比浓度(ppm)×分子量M/摩尔体积B
M--被测物的分子量
B--当前状态下的气体摩尔体积(0度
2014年08月11日发布人:guagua
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[size=6][/size] 昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,很可能是柱子
2011年04月29日发布人:早知道就
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[size=4][color=Black]5‘ RACE
请问::
5’ 3‘ 端未知区域如何克隆(已知中间一段),除了5’RACE。 如果使用5‘RACE 应该注意些什么问题? 请推荐,不吝赐教! 多多交流!急等
2011年09月27日发布人:幽兰君
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[size=3] 色谱工作者常会碰到这样的问题,什么时候该换色谱柱了? 色谱柱的塔板数能体现色谱柱的状态吗?确定表明一支色谱柱应该“退休”的标准,从经验来看,当一支色谱柱的塔板数降低到新柱子时的百分之多少时就可以认为该色谱柱不能再使用
2010年02月26日发布人:eedc-dcnge
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流即可~)
3. 请问你平时分析的实验对象所属什么大类?~(大类即可,如白酒塑化剂、有机氯农药 等等~)[/size],[size=2][font=Verdana]HP-Innowax 30m*0.25mm*0.50um 1.2ml
2015年01月05日发布人:泡泡
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,不同的柱子压力也不一样,甲醇水这个比例压力本身也不低,要看你使用什么规格的柱子了,长柱子压力大,短柱子压力小。,用的是国产的,汉邦科技有限公司的Lichrospher5-C18 (250×4.6mm),新色谱柱压主要取决于:
1、流动相比例;2、色谱柱长度;3、填料粒径。
如果都相同,进口原装与国内柱压也不一样。所以究竟多少正常无标准值。
2009年12月20日发布人:tang1986gdfs
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ICP测量样品中的Si是否需要玻璃容量瓶,样品可以用玻璃容量瓶,但是不要超过3天。标液不能用玻璃容量瓶。会有少量析出Si,三天以内无明显影响。,请问,标液用什么塑料材质的容量瓶呢?,有钱就用四氟瓶,没钱就用普通pp塑料瓶,我们测量的硅含量
2015年07月17日发布人:坚持2011