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测定细胞毒性一直都使用经典的MTT法,近来同仁公司生产CCK-8试剂用于细胞毒性和增值测定,试剂介绍中比较了MTT法和CCK-8之间的优劣,不知道有没有人用过这两种方法,两个方法之间到底有什么不同,那个的精密度和
2015年09月12日发布人:嗅嗅
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我用的流速已是2,
用程序升温:40℃-2分钟-8度每分升-100℃----25度每分升--250℃
只有一个峰,一点分的迹象都没。谢谢!,现有条件下,只出一个峰且没有任何分离迹象。保留时间怎样呢?
方法一:在不换毛细管柱的条件下
2009年12月28日发布人:ZZSF
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如题:GDX-104,2m×3mm的填充柱,TCD检测器,压力有0.3MPa是不是高了点,高了的话该怎么处理呀.....
谢谢各位老师了!,个人感觉还可以的,可以使用!,高,压力表正常吗?,压力表正常,用另外一根填充柱做的话0.1MPa
2010年08月02日发布人:uwku58h
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100g里面有多少g,还有m/V,就是说100ml里面有多少g,还有V/V,就是说100ml里面有多少ml。[/size],[size=2]质量百分比[/size],[size=2]嗯,看起来好像是说长度单位,不过本人感觉应该是质量百分比
2015年02月19日发布人:blueeye
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大家使用的液相色谱柱最多的就是C18了,我在这里讨论的也就是这个类型的。由于使用液相很久了,听了大家的很多讨论,也咨询过很多厂家工程师,同时也听过一些讲座,于是把这个方面的知识总结了一下。也许你对这些知识很熟悉了,在平时就这么做的,但对
2010年02月26日发布人:HEC_css
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存。
3.使用缓冲溶液后的色谱柱,应用15~20倍柱体积的不含缓冲剂的同种水-有机溶剂流动相冲洗色谱柱,后换成100%有机溶剂贮存。
4.避免用纯水冲洗键合致密的C18柱
2011年05月27日发布人:zhoujun1348
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较小的物质组分,C8或C4柱则适合分离中等极性的物质。,不对,你说反了,如果外部条件一致,用C8分离不好的物质,用C18分离会好的。,C8尽管也叫反向柱,但也有其独到的特点,就是:少了部分C18的非极性作用而多了部分极性保留。保留作用的差异
2009年09月22日发布人:swn_nyve_vb
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2009-12-29 16:55 编辑 [/i]],含量低,柱子是一方面,更重要的是合适的检测器。
1. 有现场的仪器和方法。
2. 国产GDX系列就可以。
高纯N2或者He比较好。,可用高分子多孔微球固定相的填充柱,如
2010年01月05日发布人:lixiqz
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现在正在做一个缓释片,骨架材料用的是HPMCK4M,粘合剂用的2%的PVPK30溶液,粘合剂用无水乙醇溶解的话,制出来的颗粒太松散,太轻;用70%乙醇制出来的颗粒太硬,压片时片上有麻点;由于对这方面步专业,遇到问题也不知道应该往哪方面想
2015年07月06日发布人:yayayu
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多大含量呢? [/quote]
[size=2]除了进样口温度需要保持100度以上
柱子温度一直要保持100摄氏度以上么?[/size],[quote]原帖由 [i]鹅鹅鹅[/i] 于 2015-9-21 15:55 发表 [url=http:/
2015年09月21日发布人:鹅鹅鹅