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最近小弟分离到一个组分,不溶于甲醇,但是溶于丙酮,请问可以上制备型RP-18柱(自己手填的那种,是装在玻璃柱内的)吗?可以用丙酮/水进行梯度洗脱?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2012-3-18 22:38 编辑 [/i
2012年03月19日发布人:thlion
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]http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif[/img][/url]
想问一下群内高手,C18柱能承受多大的压力呢?是不是超过25Mpa就不好了。我在跑梯度的时候,压力有时候会超过25Mpa,长时间的话是不是对柱子伤害很大呢? ... [/quote]
一般来说液相色谱柱在装
2010年09月04日发布人:kuailedeadai
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方法上让用54号色谱柱,可样品是强酸性的,结果会准确吗?,强酸一般是极性较强,应该用极性柱,而硅胶柱不能遇水,应该选用氰基柱或氨基柱中耐酸柱,可以试一下离子色谱。那个更合适吧,用安捷伦的SB-C18吧,适合低PH,像FFAP柱可以较好分离
2010年07月24日发布人:玲珑
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大家好,向大家请教一个问题,有人问我一道题,不知道自己想的对不对,请高手帮忙分析一下,题如下:用反相C18色谱柱分析一有机弱酸时,其保留时间为tR,向流动相中加入一定量的醋酸调节pH,其保留时间如何变化?为什么?先谢谢了!,论坛里好像有关
2009年12月13日发布人:houwenxin
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在做样品时发现,有的用C18的色谱柱分离效果不好的物质,如换用C8的色谱柱,分离状况会得到改善,哪位大侠能指点下,这两种色谱柱在选择分离物质时有什么不同?,这两种柱子键合烷基碳链长短不同,C18柱比C8柱的疏水性强,适合分离非极性以及极性
2009年09月22日发布人:swn_nyve_vb
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)冲洗过夜,第二天接着做样。好像仪器很少休息,色谱柱(安捷伦C18柱)坏的也比较快,新柱子没用几天,峰就拖尾。实在无药可救的时候,就反着用,好像也用不了几天。最多一根柱子用两三个月就算到顶了。怎样才能延长柱子的使用寿命呢?,即使是不含盐,用单一
2010年12月27日发布人:分析工
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色谱柱
很多标准上的色谱柱前都加有一个前缀,例如:YWG-C18、Zorbax SB-C18等,C18前的是型号么,还是其他什么,那如果不是一样的,但都是C18的色谱柱条件,是不是就不能用?
[[i] 本帖最后由 miracle
2011年05月20日发布人:lj117320417
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柱上面,我就简单说说这个色谱柱:
1.目前色谱柱或叫分析柱其品种真是太多了,就说普通的C18色谱柱吧,也是有很多种,具体的品种就不说了,而实质上如同我们做仿制药,由于其工艺不同,或是技术不同,所含的杂质不同,或是说碳含量,封尾技术等的不同
2011年11月22日发布人:dhpbj
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各位大虾,Agilent C18色谱柱能用乙腈和异丙醇的流动相吗?谢谢,看说明书,不过异丙醇粘度比较大,流速要小一些,不然柱压会超的!,可以用,但要注意系统压力变化 ,一般普通HPLC柱只能承受350 bar以下的压力,一般都用乙腈,甲醇
2013年06月03日发布人:青青子衿
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请教各位一下,为什么不同的C18色谱柱,分离效果相差那么大呢?C18色谱柱之间还有分类吗?忘指教下,为盼!,人之间还有差别呢,尽管人体结构都一样!
C18柱也有好坏:出去长短粗心等型号的不同外,硅胶的纯度、粒度、C18键合的密度、均匀度
2010年01月25日发布人:zrjvs2008