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[color=Black][size=5][font=楷体_GB2312][b]求助:做HBV DNA荧光定量PCR的内参怎么设计?
大家好,我是一个做荧光定量PCR的新手,遇到点困难,就是内参不知道怎么设计,我做的是HBV
2011年08月30日发布人:fangxiang
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DNA的损伤, DNA操作应该说是比较成功的!
多数药物只在某段剂量范围造成细胞的调亡,而DNA ladder又在更窄的剂量和时间范围内产生, 所以建议你在lane 5的剂量周围再摸索药物剂量和作用时间. lane 2 和lane3 和
2012年05月21日发布人:zranqi_1
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我最近试验结果显示,DNA ladder,Hoechst 33342/PI,Anexin v/PI 染色都显示明显的凋亡,而使用流式细胞仪(Anexin V/PI)双染定量检测凋亡
2012年08月29日发布人:dotaaa
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最近试验发现,宿主DNA总是伴随目的物一起洗脱,从盐度0.3一直到1M NaCL,且浓度不一,认为DNA可能片段大小不一,跟柱子的结合力不同,请问,就阴离子柱而言,小片的DNA结合的牢固还是大
2013年06月19日发布人:966735obeng
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[size=2][font=黑体]我用T4 DNA 连接酶将4Kb多的片段连接在T载体上,挑十几个样最后酶切只有一个是正确的,之前做过比这个小一半的片段,转化效率很高,请大家帮忙指导一下,为什么假阳性这么多,是不是连接时间过长(我每次都是
2014年08月27日发布人:yhz1973
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我现在想用CS做焦炭中的C/S,C含量就在85左右,但我的碳硫仪是长沙开元高频红外的,咨询厂家答复他们的仪器测C只能测到10%。请各位专家支支招,看我这台仪器可以做吗?能给点建议吗?,误差比较大了,你有那么高的标样么?
先减少称样量看看
2016年04月28日发布人:大学习
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谢晓亮课题组实现了对单个细胞全基因组的高精度测序,随后该技术被应用到多项研究中。数据显示,我国每年约有20万不孕不育夫妇需要辅助生殖技术的帮助,但抱婴率并不理想。体外受精技术(IVF)是辅助生命个体在体外从单个细胞开始发育的技术,因此单个
2013年12月30日发布人:12xunmei
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我用流式细胞仪测定SY5Y细胞的ROS?请问有谁做过吗?能告诉我具体方法和注意事项吗?不甚感激!
所加入的荧光探针DCFH-DA,如何配置,需要储存浓度和工作浓度各是多少?[/color
2013年03月07日发布人:hot_hot_hot
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[color=Black][size=5][font=楷体_GB2312][b]请问做pcr的模板DNA用什么稀释要好些,TE 还是ddH2O? [转自 丁香园论坛]
如题。。
还有,原理是什么? [/b][/font
2011年08月22日发布人:冷太阳
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用过国产碳硫仪的觉得哪些厂家的还不错?,我们用无锡高速的,还有个无锡英之城 好像是从无锡高速分出来的 现在也不错的,用的咋样?和其它的对比过没?,呵呵,无锡做碳硫设备的还不少,主要的原因估计还是干这个比较挣钱啊,为什么国内做氧氮仪的厂家
2016年04月28日发布人:小红