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标准曲线的配制
分别取 0.00 mL,0.10 mL,0.20 mL,0.30 mL,0.40 mL,0.50 mL 标准应用液于15 mL 离心管中用去离子水定容至10 mL,再分别加盐酸(4.3)2 mL,铁氰化钾溶液(4.7
2010年12月14日发布人:luffygonww
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色(怎么不是红色的铜粉颜色)。
然后我猜可能是里面有黑色CuO,草酸效果不佳
然后重点来了,我就找来盐酸,对,浓盐酸,直接往烧杯里倒了些浓盐酸
然后现象是:哧、哧、哧、哧、哧,瞬间溶液飞溅啊(幸亏我戴了厚厚的防化手套啊),赶紧往里
2015年10月24日发布人:mr.henry
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试验中遇到用4N盐酸甲醇和2N盐酸乙酸乙酯的,这个东西是怎么配的!求赐教!,将氯化氢气体往甲醇或乙酸乙酯里面充一段时间,氯化氢气体会在甲醇和乙酸乙酯里面有一定的溶解度,完了后就可以用了,至于浓度,你可以称重计算得到,那怎么才能弄到氯化氢
2014年03月08日发布人:nmn
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跑掉。,会发生氧化还原反应!亚硫酸氢钠就减小了!,盐酸羟胺是一个很强的还原剂,亚硫酸氢根离子具有一定的氧化性,因此他们发生氧化还原反应,[quote]原帖由 [i]wtz010[/i] 于 2011-6-23 15:33 发表 [url
2011年06月26日发布人:xiaowanna
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最经尝试用HPLC检测一类胺基盐酸盐,在选择流动相方面出现了问题,选择的流动相不好,没能正确测出东西,希望有经验的帮忙解决一下,是不是拖尾呀?加扫尾剂TEA什么的试试看,尤其是pH值要合适,生物碱类样品,建议流动相PH在分析目标物的PKa加2以上,并采用合适的缓冲体系。即和流动相相近的PKa值,如果加了TEA 也没什么效果,那就是要选择一定的缓冲液再调节了
2013年06月11日发布人:化小样
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1、标准上推荐使用盐酸做为溶液,浓度还不低0.6M,质量分数接近2%,仪器厂家推荐的为硝酸,这两种酸主要区别是不同酸对不同金属离子的溶解能力不一样,比如硝酸铅的溶解度就比氯化铅大,硝酸具有氧化性,一般火焰检测使用贫燃火焰(氧化性火焰
2014年09月24日发布人:iop
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有没有人知道2-甲基吡啶盐酸盐的合成方法啊?给一个呗!多谢多谢了,[url]http://www.chemicalbook.com/Chem[/url] ... ty_CN_CB5437872.htm
其制备方法是将2-甲基吡啶及
2014年02月26日发布人:风往尘香
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大家有做过吉非替片的么?
为什么溶出45min达不到85%呢?采用的处方与原研品一致,做过多种处方比例,在极端条件下,去除聚维酮,去除MCC,极限增大十二烷基硫酸钠,都不能保证溶出达标。
这是怎么回事呢?包衣的
2014年03月16日发布人:小猫
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一般而言,样品消化液需要用容量瓶作定容器具。
目前多见用比色管来作定容,虽不符合实验规范,但操作起来方便很多,不知各位有和高招?,记得是在2010年冬天才用上比色管。当时还以为是自己的大胆独创,没成想不知何时早已是“主流”,水质总磷
2015年11月27日发布人:风往尘香
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求助含铁酸洗废盐酸处理方法?,直接用石灰水中和沉淀即可。,貌似可以采用特种纳滤膜技术来把铁离子和盐酸分离开来!!这样的话,似乎可以回用盐酸!!,将废酸预浓缩后喷入焚烧炉焚烧,炉底得到氧化铁红,炉顶高温氯化氢气体经旋风分离氧化铁红粉尘后进
2015年10月16日发布人:敬候佳音