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1、氘灯扣背景是在与锐线光源同一波长处测定背景吸收(这时原子吸收可以忽略不计),氘灯在此波长处也包括待测物质的共振吸收线,为什么原子吸收可以忽略不计,是因为连续光源此出发出的共振吸收线能量很低,致原子吸收很小吗?
2、自吸扣背景是
2014年09月25日发布人:adg
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请问:酰胺键上NH的质子信号在氘代甲醇溶剂中能否看的见?为什么?请高手指点,谢谢!祝您生活愉快,这个和化合物有关
绝大部分的情况下都是可以看到的
化合物不同,溶剂不同,有时是尖峰
有的时候是钝峰
我做到现在还很
2011年06月06日发布人:ruyue811211
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[size=2]rt,液相色谱仪中的钨灯和氘灯分别测定的波长范围是多少?[/size],[size=2]
钨灯一般用于检测可见光区域有吸收的物质,通常400~700nm,氘灯则是紫外区,通常210~400nm[/size],[size
2015年11月01日发布人:cj_mondy
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:污染物[/font][/color]
这两天遇到一个客户,检测室内空气中的TVOC。
他带的便携式检测仪器显示单位为PPM。
但是我们实验室用仪器测定和计算的
2014年09月19日发布人:flyxx05
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),从而导致出峰很乱,为什么溶剂1,4-二氧六环会出峰呢?
2.后来我试着用甲醇来溶解纯的蒽醌(蒽醌称的是0.0025g用甲醇溶于25ml容量瓶中,浓度是0.1mg/ml),发现峰型很好(见色谱图2);
3.然后我就用甲醇来溶解蒽醌和苯酐的混合物,混合物中苯酐和蒽醌的质量是称的都是0.0012g,然后用甲醇溶于25ml的容量瓶中,发现出
2011年11月04日发布人:huihuidetian112
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GB 601中规定:滴定标准溶液单人4平行与2人8平行的极差不得大于重复性临界极差相对值的0.15%和0.18%
可是重复性临界极差相对值的0.15%和0.18%计算出来之后远远小于极差的相对值,不知道各位怎么算的?,这个标准的意思是
2013年04月28日发布人:mico_11
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[size=2]现有30%的国产过氧化氢,预配成300μM过氧化氢150μL,需30%的过氧化氢多少体积啊?
我搜寻了好多30%过氧化氢中30%代表的意义,有说是30g/100ml的,有说是30g/100g的,还有说30ml/100ml
2015年09月14日发布人:吉吉0120
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记得以前元素类标准溶液的有效期基本为五年,现在逐渐缩至2年甚至1年,每个实验室都会出现不同程度的过期标液。
有些元素稳定性极好,大家来说说看法?,記得一級標準物質是5年,這個中國計量院帶的證書比較多些,二級標準物質一般2年,過期的一般我
2016年03月17日发布人:铃儿响叮当
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我的一个样品送谱了,但是被退回来了。原因是用氘代甲醇不好溶,浑浊。我拿回样品,用甲醇溶解,不好溶,但是超声下就溶的很好了。我在北京,现在北京温度比较低还是什么原因呢?希望各位朋友能指点一二。应该怎么办?,用甲醇溶解,不好溶,不妨考虑换种
2011年01月04日发布人:xiaotaozi06
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氘灯能量值偏低,会有什么样的问题?.交流一下.
因为我的氘灯已用了6000小时了,氘灯最多能用多长时间.,导致峰面积变小,检出限生高,一些小的杂质检测不出来!,我还没有见寿命为6000小时的灯,最多为2000多小时!,我想只要基线稳定
2010年01月03日发布人:ccf335