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CV在2mV/s下的比电容比EIS在0.01Hz下的比电容要高出一些。怎么解释好。CV是利用积分面积求得,EIS电容是利用公式-1/2πfZ'm求得,首先,EIS全谱扫描。根据全谱来判定你的体系含有什么样的一个等效电路。
如果是一个明显
2015年05月21日发布人:danzi
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我用两根针进同样1微升的样,第一根针峰高110,面积200多万,以前一直用的这根,基本次次都是稳定在110,今天换了一根针结果第一次峰高只有40,第二次110,以后就一直是40,进了很多次了,我把进样量改为2微升,峰高也就五六十
2013年08月10日发布人:星星……
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是不是我的测试方法有问题啊…… :cat27:
我自己搭了个支架,跟烧杯粘在一起,装适量水,在电子天平上清零,称过干重m1之后,用质量可忽略不计的细线将样品绑好,完全浸入水中,称得m2,然后按照p=m1*p水/(m1-m2)计算样品密度
2015年12月08日发布人:小妖精@
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什么样的出峰是S,VS,M,W
刚查书上说根据摩尔吸光系数来定义,可是摩尔吸光系数怎么来计算呢?
我们一般做红外,不都是压片来做吗?都是固体的样,怎么来算摩尔吸光系数啊?
谢谢!,[b][color=blue]这是网络上搜来的答案
2009年05月03日发布人:owoo
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是不是我的测试方法有问题啊…… :cat27:
我自己搭了个支架,跟烧杯粘在一起,装适量水,在电子天平上清零,称过干重m1之后,用质量可忽略不计的细线将样品绑好,完全浸入水中,称得m2,然后按照p=m1*p水/(m1-m2)计算样品密度
2016年04月03日发布人:跳跳哈里
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是不是我的测试方法有问题啊…… :cat27:
我自己搭了个支架,跟烧杯粘在一起,装适量水,在电子天平上清零,称过干重m1之后,用质量可忽略不计的细线将样品绑好,完全浸入水中,称得m2,然后按照p=m1*p水/(m1-m2)计算样品密度
2016年03月20日发布人:zouyou
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准确浓度的BSA溶液怎麽配啊?例如0.001M或者0.0001M。谢谢了!,N,O-双三甲硅基乙酰胺,先算出分子量,再根据需要的体积计算取用量,用天平称取溶质,加适量溶剂溶解后,稀释到需要的体积即可,这个我也清楚。只是BSA的分子量是66KD,KD这个单位不太了解,不知道怎麽换算。例如称1gBSA溶于100毫升水中,BSA的浓度是多大呢?
2009年10月05日发布人:michael_b_rex
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我做的是大分子的一种甾体醇类,我做了一个质谱,是在液质联用上做的,本来的分子量为400多,标准谱图查到也是分子离子峰就是分子量左右的峰,但现在我做出了800多的峰,明显不符,不知道怎么解释?,很可能是2M+1,或2M+Na,开开源内CID
2007年08月23日发布人:披头四
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】
仪器厂商:【必填】
仪器价格:【必填】(大致价格即可,不必精确)
工作地区:【必填】(填写省份即可)
常测样品:【必填】
台数:【必填】(看看大家屋里有几台)
使用心得:【可选】(呵呵,其实主要就是求教一下样品的处理心得
2015年04月13日发布人:boom
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,在网上面找了好久,大多都资源连接无效,下载不了,最后终于还是在其他网络资源找到了。好东西要大家分享,我压缩一下有240多M和250多M,第一个要用虚拟光驱打开安装, 我也一并把它放在压缩包里面,上传到纳米盘,供坛友们分享,需要的赶紧来下
2023年08月22日发布人:iTIANMING