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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:测硫仪 长沙开元 二氧化硫 坩埚[/font][/color]
如题,长沙开元公司的5E-IRS(2)维修后要做期间核查,做仪器检出限,因为即使我用空坩埚去
2014年12月11日发布人:ujne
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本人用硫酸二甲酯甲基化 ,类似文献报道说用溶剂DMF,碱性 用碳酸钾,请问硫酸二甲酯和底物及碱 三者的比例大概多少?温度设多少?各位高手,还有关于该反应要注意哪些问题?多谢了。。。,什么都不加。就加硫酸二甲酯就好了
个人观点 仅供参考
2013年06月21日发布人:hero_b
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请问版内有谁用过长沙开元的测硫仪吗?测试效果怎么样?
是管式炉红外法吗?
或者做煤中硫有其他单位好用的仪器推荐一下吧?或其他方法,不要发广告啊,请问他家的红外测硫仪和长沙开元的原理一样吗?是管式炉红外吗?
不让带网址,没有用
2015年12月28日发布人:小红
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酸让他开环。,一般都是酸性和碱性条件开环,不知道你的环氧环是怎么在苯环上的……,就是石墨烯上的环氧基团,GO上的环氧及能用酚羟基开环吗,酸性或是碱性开环应该能开,那我就不知道了,没接触过,不敢随便下结论,非对称环硫乙烷的区域选择性非对称
2014年02月07日发布人:adg
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刚做了红外色谱,想验证一下是否有环氧基生成,刚查了下2300cm左右是CO2的峰,有哪位大虾能告诉我这个到底有没有环氧基的特征吸收峰啊,查了资料说一般在1250cm左右出,正确吗?希望有知道的大虾告诉我一下,不胜感激!下面是我的物质的
2012年03月06日发布人:redwang8181
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如题,向各位大侠在酸价大于2时用三氟化硼-甲醇甲酯化来进行脂肪酸分析的具体步骤啊。 小弟看了下国标和一些文献上如《气相色谱法中油脂脂肪酸衍生化方法及其选择》用的方法有所不同,后者介绍的方法大致如下:
称取150 mg 油样于50mL
2013年06月25日发布人:甜甜TVT
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残留溶剂检查指导原则中,第四类残留溶剂没有明确的规定限度,要求我们根据毒理学资料制定其限度,我现在遇到两个第四类残留溶剂,必须进行检查,不知道限度如何制定更合理,希望各位大虾、前辈,有遇到这种情况的,不吝赐教:
1、异丙醚:
非洛地平
2010年05月01日发布人:shamomeigui
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[size=2]哪位老师有成功检测一甲胺的方法?GC或LC都可以?[/size],[size=2]有二甲胺和三甲胺的检测方法。一甲胺的好像没见过[/size],[size=2]一甲胺 可以用对硝基苯胺重氮盐比色法或顶空气相色谱法
2015年09月30日发布人:DDD
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前两天买了干山药,试了一下,觉得有点酸,上网一查,说山药酸应该是被硫磺熏过的,想想觉得好恐怖。还有百合,枸杞等都有可能呗硫磺熏过。想用ICP-AES测硫,不知有没有老师做过呢?我上次做的线性根本没法用,请大家推荐方法啊。呵呵这些商家太可恶
2016年04月19日发布人:小熊猫
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用LC-MS做茉莉酸甲酯,15分钟左右能出峰,但是做水杨酸甲酯的时候在柱中好像没有保留,不到一分钟就出峰了,我用不同浓度做了下,发现确实是没保留。文献上说水杨酸甲酯会在茉莉酸甲酯前面出峰,但也不会那么快出峰,请问下高手有什么解决办法没
2009年12月31日发布人:xiari_tea