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我是尝试TiO2纳米粒子的新手。目前做了一个工作,简单称述如下,麻烦各位兄弟姐妹帮我看看,我这个工作还有没有继续的必要性。
1,我用一种微孔材料(类似沸石,暂标记为做你zn-zeolite)做载体,用TiO2的前驱体与其混合,浸渍法制
2015年02月10日发布人:yayayu
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小弟现在进行消旋-2-甲基丁醇的拆分。先与临苯二甲酸酐成单酯酸,然后与受行拆分剂苯乙按作用成盐。
现在的问题是
1成的盐为什么不容于水,易溶于甲醇或者乙醇
2 成的盐重结晶后怎么知道有效果或者无效果?难道只有将重结晶的
2010年11月21日发布人:fengyan22
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从别处取来的HepG2, 生长状态很好, 但我传代几次后,细胞膜就皱皱巴巴的,没有光滑的细胞轮廓,而且在细胞的间隙,有密密麻麻的透明的亮点, 我怀疑是黑焦虫, 细胞的培养液也没有变混
2012年08月10日发布人:memory
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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[size=2]溴化钾窗片是用来传递红外能量的,既能够让红外光谱宽波长范围内以最少的能量损失透过,还不能有局部的杂质吸收,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评
2017年05月07日发布人:nn255
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[size=2]提RNA的时候测260/280=1.4,1.6,1.8 测的三个样本都小于2.提取的时候加triozl的时候没有用枪反复吹吸,直接加完以后就静置了5分钟,这是一个错。另一个错是加完氯仿后,没有涡旋混匀,只轻轻的晃了几下。然后忘记加异丙醇,直接去离心,离了三分钟后突然想起来,然后又反过来加异丙醇。最后测RNA260/280得到的结果是均
2015年04月28日发布人:join
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我公司是做锂电池材料研发的,本人是专门做XRD操作分析的。最近在测试LiCoO2,今天发现研发人员送来的一个LiCoO2样品的主峰非常强,有18000多(请看附件),同样的其他LiCoO2样品主峰也就2000不到,相差有十倍。制备样品和
2011年08月24日发布人:加盐的咖啡
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[size=2][color=Black][font=Impact]
到底D-Hanks中Na2HPO4的用量为多少?
薛庆善中配方为Na2HPO4.7H2O 0.09g/L
司徒镇强中配方为Na2HPO4.H2O 0.06g/L
2012年11月06日发布人:阿k
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[size=2]请教一下各位做香精香料的版友,食品香精中用到的十一烯醛,通常是指2-十一烯醛还是10-十一烯醛呢?[/size],[size=2]日化中是10[/size],[size=2]10-十一烯醛能用于食用香精,
坐等大神
2015年06月10日发布人:feixi
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[size=4][color=Black][求助]庚烷磺酸钠流动相有2个杂质峰
尝试以前的一个液相方法。流动相里有杂质,与主成分重在一起,为什流动相有杂质哦!!
条件: 220nm
1ml/min
流动相:缓冲液:2.1g
2011年11月09日发布人:nn255