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[size=2]最近我在做甲基汞的实验,GB 5009.17-2003,由于我们这边没购有氯化甲基汞标准物质,只买了甲基汞(甲醇)标准溶液76μg/g浓度。用苯稀释为1ppm,上ECD检测器,没发现有目标峰。试过弱极性柱和中等极性柱了(我
2016年04月02日发布人:douding66
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想问下大家一个很简单的问题,就是在我们用苯胺蓝来检测胼胝质的形成的时候,他会说在395nm激发波长及495nm发射波长条件下的时候来观察染色的叶片,想问下激发波长指的是在哪个地方?发射波长指的又是哪个呢?,是观察叶片的?叶片我可能
2013年08月31日发布人:双_视野
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,甲基红于反应器中,在强力搅拌下,慢慢通入氨,
同时滴加Pcl3石油醚混合液。调节二者的加入速度,使反应液呈橙色,反应温度不超过.5℃,反应完后,减压过滤,回收溶剂,即得亚磷酸三甲酯和副产物Nll4a。
(2)甲基膦酸二甲酯的合成:将
2014年02月19日发布人:风往尘香
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我用亚硫酸氢盐修饰后PCR扩增的方法做甲基化。PCR有大小合适的带但还有一些杂带,测序结果也是很多杂峰,不知道如何提高特异性。是酶的原因吗?大侠们帮帮忙![/size],[size=2]
加大在引物中的CpG岛数目
2015年12月04日发布人:西子
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在做残留时碰到这样的情况:安捷伦7890,空顶G1888,二甲基亚砜顶空进样不出峰,手动进样又出峰了;换成DMF顶空进样出峰了,相继用甲醇,乙醇顶空进样都出峰了,然后又用二甲基亚砜顶空进样还是不出峰。这是什么原因,大家有没有类似问题?指点
2010年02月04日发布人:q_r_epcnge
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如题,近红外光谱仪能对生物组织内的这三种物质同时进行定量分析吗?
另外,ms还是有一种仪器叫近红外分光光度计,请问近红外光谱仪和近红外分光光度计有什么区别,我这种情况用近红外分光光度计能行吗?,分光光度计和光谱仪有区别吗?感觉紫外可见的大部分都被称为分光光度计。
对生物组织内的这几种物质没测
2014年07月15日发布人:happydream
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[size=3]1 适用范围
本方法适用于化妆品中六氯酚、二氯酚、三溴水杨酰替苯胺的定量。[/size]
[size=3]2 原理
样品经预处理后以气相色谱进行定性定量。[/size]
[size=3]3 试剂
3.1卤代酚类
2010年03月02日发布人:OSRCC_REE
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本人最近在做三溴化硼脱甲基的实验,因为是第一次做,所以遇到的问题很多,望广大虫子们能给予帮助啊!
我反应的底物是个酯,大致的结构就是两个取代的苯环连在一起,其中的一个苯环上连有一个NO2,一个OH,一个OCH3,我要脱的就是这个甲氧基
2014年06月11日发布人:vbnm
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测定苯胺废水中的苯胺含量哪种分析方法比较好?我用的是盐酸萘乙二胺偶氮比色法,有时感觉差异较大。,可以选用以下方法进行测定
苯胺含量的高效液相色谱(HPLC)测定方法:确定测定条件选用C18反相色谱柱,以乙腈/水=4/6(V/V)作为流动
2013年05月23日发布人:小米粒
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一下硫酸二甲酯,上甲基。,硫酸二甲酯好上吗?,产率低是因为氨基也可以上甲基吧!,建议邻苯二甲酰亚胺保护氨基,然后indole上甲基,然后再脱保护基!,我们做过,有产品,你要多少?,好做吗?你们怎么做的?,我也试过保护,是用Ts先保护,后
2014年07月09日发布人:teddy