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开始养细胞了,但是怎么样配制DMEM培养基还没搞清楚。是不是先把一小包培养基溶于1L无菌水中,然后过滤分装,4度保存。用的时候再加入血清,去9分的培养基和1分的血清,那么NaHCO3还有
2012年08月27日发布人:ququer787
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!谢谢各位,我做这实验和你用的原料不一样,你看看行不行。我是用氯化钾和氯化三甲基吡啶-2-铵为原料,再加入氯化铵饱和溶液。产率还行,你这个问题的标题有让别人以为你要做2-氰基嘧啶或类似取代物类!
其实你是要做2-氨甲基嘧啶吗
2014年05月29日发布人:adg
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三嗪环有荧光性么?,从结构式来看,具有共轭双键刚性平面结构,应该有荧光,我觉得可能有微弱的荧光。,结构上(理论)可以,还是自己扫一个吧,楼主是做什么的啊,我们也接触到三嗪,应该是有的,是合成做杯芳烃的,并且是有荧光性的,所以涉及到三嗪环
2016年04月09日发布人:iop
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[size=2][color=Black]做个读书笔记,理一理自己的思绪。借他人的文字来总结一下自己的经验。
由于全书有783页,很长,估计我这个读书笔记也要做很久,但我想坚持下去,把它做完,即使做个一年……。
由于是个人的读书笔记
2013年04月29日发布人:NBA
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甲基苯甲酸再经过与三氯化磷反应制备得到3-氯甲基-5-甲基苯甲酰氯。
实验中出现的问题:(1)溴代反应能得到白色固体,但熔点测定熔程达10℃;(2)溴代固体在10%氢氧化钠水溶液中回流加热水解,后加酸调至强酸性,得到粘稠物
2014年03月19日发布人:teddy
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不知哪位同行做过氯吡格雷片,国内晶型I 粘冲是否很厉害?有什么办法?谢谢,1.降低环境湿度到30%以下。
2.使用电镀冲头(有利缓解粘冲)
如果以上都不行就要考虑处方工艺的问题了。
另:这品种不好做,片子易变色,有关物质
2014年01月24日发布人:熊猫
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,溶于有机溶剂。不知道极性大小,怎么判断?
2.目前用甲醇:水=1:1
2min出峰,不知道是不是所属峰。
3.对其反应后进行产物分析。
在1-2min出现3到4个峰。该如何改善,2min出峰太快,加大水的
2011年03月27日发布人:yinge
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?
Hep3B 细胞膜 不是很清楚 ,长到什么程度消化比较好 ? 几天传一次代 ?
HEPG2 只要出现细胞团就消化么?如果已经出现结晶块 ,应该怎么处理结晶 ?[/b][/color][/size],[size=2][color
2012年03月12日发布人:jujuba
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[size=2]哪位老师有成功检测一甲胺的方法?GC或LC都可以?[/size],[size=2]有二甲胺和三甲胺的检测方法。一甲胺的好像没见过[/size],[size=2]一甲胺 可以用对硝基苯胺重氮盐比色法或顶空气相色谱法
2015年09月30日发布人:DDD
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过大,培养过程中细胞产生较多的酸性物质,导致培养基变黄;
2. 污染,绝大多数细菌污染都可以引起培养基变黄;
3. 细胞培养箱CO2浓度过高,不过这个我觉得倒是很少见。
另外还有其他 的原因请高手继续补充[/color][/size
2012年05月12日发布人:987789