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高效液相Purge时压力高怎么办
高效液相色谱 用水 5ml/min purge,压力达17bar.
换了purge阀滤芯,没有改善;
处理了溶剂瓶滤头 没有改善;
脱气机正常、比例阀无内漏,请问接下来该怎么处理?
是要更换
2012年03月26日发布人:duxin_30
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配制DMEM高糖培养基时我在1000毫升培养基中加3.7g的NaHCO3,很多园子里 的战友说加多了,这样会是培养基偏缄,到底是怎样配的啊 ,我可是按说明书上配的啊~急死了~[/b
2012年08月14日发布人:gemei0115
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,甲基红于反应器中,在强力搅拌下,慢慢通入氨,
同时滴加Pcl3石油醚混合液。调节二者的加入速度,使反应液呈橙色,反应温度不超过.5℃,反应完后,减压过滤,回收溶剂,即得亚磷酸三甲酯和副产物Nll4a。
(2)甲基膦酸二甲酯的合成:将
2014年02月19日发布人:风往尘香
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:lte 戴安 进样针 自动进样器[/font][/color]
戴安自动进样器AS40上的5mL 样品杯(vials)配5mL Filter Caps再一次
2014年11月10日发布人:dmg
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脂肪酸标样买甲酯化的标样还是未甲酯化的呢?
脂肪酸甲酯化后沸点降低,稳定,容易测定。但是我标准品应该买甲酯化还是未甲酯化的。
甲酯化的话应该可以减少标样的用量,但是没有考虑到样品甲酯化过程的回收率吧?我要用内标法.
测一种海藻
2010年08月10日发布人:smile1013
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本人培养黑色瘤细胞B16F10,以前细胞长满培养瓶底部时,第二天培养基也没问题。但是现在,在很低的细胞浓度下更换培养基,第二天培养基就变的很黄,而且连续三天(每天都更换培养基)。不过
2012年09月09日发布人:hot_hot_hot
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今天配制无血清培养基DMEM/F12,出现了一些问题,请高手指点,具体过程如下(请耐心看完,谢谢):
100ml已经配好的 DMEM/F12(按说明书添加
2012年11月10日发布人:redbutterfly
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请问下那位知道 4-三氟甲硫基苯酚 气相检测方法,知道的说下,谢谢了,你的柱子用哪种?实验室常备柱如SE-52/54就可以先试试;经查4-三氟甲硫基苯酚的沸点是170度,只要它在这个温度是稳定的,可设:进样口,200度;检测器,210度
2010年11月13日发布人:165275960
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氮氧化物的话会有影响吗?用三氟乙酸酐和过氧化尿素氧化,溶剂是二氯甲烷,1,你得看看等电点是多少,才能析出来。
2,如果得到的是盐,我看在有机溶剂难溶,加些三乙胺试试吧,我做过3,5-二甲基吡啶的氧化实验,高锰酸钾氧化成5-甲基烟酸,跟你
2014年06月09日发布人:jiushi
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15年以上啊,啊 你们那有用过这么长时间的吗 我就见过一台 差不多使了22年 创我们这的记录了,我们的很老的一台估计比这个还长啊,只要保养好没啥问题的,难道还没报废,国产的碳硫仪在钢铁厂使用频率较高的地方,也就3-5年。过了这段时间,故障率就高了。来回的报修成本,就够在买一台了。进口的据客户讲,一般在9-12年。这期间
2015年11月28日发布人:tomm