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在做残留时碰到这样的情况:安捷伦7890,空顶G1888,二甲基亚砜顶空进样不出峰,手动进样又出峰了;换成DMF顶空进样出峰了,相继用甲醇,乙醇顶空进样都出峰了,然后又用二甲基亚砜顶空进样还是不出峰。这是什么原因,大家有没有类似问题?指点
2010年02月04日发布人:q_r_epcnge
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如题,近红外光谱仪能对生物组织内的这三种物质同时进行定量分析吗?
另外,ms还是有一种仪器叫近红外分光光度计,请问近红外光谱仪和近红外分光光度计有什么区别,我这种情况用近红外分光光度计能行吗?,分光光度计和光谱仪有区别吗?感觉紫外可见的大部分都被称为分光光度计。
对生物组织内的这几种物质没测
2014年07月15日发布人:happydream
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我的终产物做核磁,里面始终有二异丙基乙胺的溶剂峰。东西很少,现在只有100毫克。之前取了一百毫克用氯化铵和二氯甲烷萃取,损失很大,基本拿不到多少化合物了,这样的话我肯定做不成碳谱了,因为分子量有800.化合物对强酸强碱高热都不稳定,应该
2014年02月27日发布人:happydream
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萤石(主要成分CaF2)中碳硫的含量怎么测定?
用什么方法好呢?化学方法?
用碳硫仪会不会腐蚀呢?,没做过,它含硫量为多少??,可以用红外碳硫做,但是污染比较厉害,注意经常清扫炉头,更换分析气路管。,主要的问题在于萤石中F高 用碳硫仪
2015年10月03日发布人:jkh123
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羟甲基丁酸(DMBA)。缩合反应在20℃,n(甲醛)/n(丁醛)=1.8、催化剂为w(Na2CO3)=3%和w(NaOH)=2%的混合溶液其用量占加入的甲醛和丁醛总用量的1.5%,反应1h,加甲酸中和碱,经清制使中间产物2,2-二羟甲基丁醛的质量分数达到91.0%;氧化反应在60℃,n(H2O2)/n(2,2-二羟甲基丁醛)=1.2的条件下反应6h
2014年05月10日发布人:adg
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如题:国产碳硫仪的技术目前在国内已经很成熟了,但价格较进口的却低很多,是国人劳动力廉价还是硬件配置上有差别?国产碳硫仪如何从硬件上保证长期稳定性呢?,主要还是硬件质量、仪器构造的设计和生产标准化的差别导致国产仪器不是那么尽人意,其实国外
2015年07月24日发布人:坚持2011
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,说的太对了,好比傻瓜相机,我是碳硫仪售后服务的,在我工作的四年当中,根据客户反映及在客户现场见到的仪器,个人观点,美国力克最好,不管测试精度和长期稳定性,故障率这一块客户反映较好,买这些设备的都是些国有企业,不差钱。国产的经常见到的有上海德凯,上海宝英,这两家其实是一家,后来分家了。当然还有南京第四分析仪
2015年12月27日发布人:铃儿响叮当
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这些。,我们用的也是湖南醴陵的火神牌瓷坩埚。,“葛兴”牌红外碳硫坩埚质量好,价格优,该工厂拥有20年来的生产经验,选择葛兴不会错。,无锡英之城的很好!,我们用湖南醴陵的茶山牌 低碳硫坩埚,英之诚是做C/S仪的,他家又不生产坩埚,他家的坩埚都也
2014年08月26日发布人:momom
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大家有人做过氯丙基与羟基的反应么,本人最近想做氯丙基三乙氧基硅烷与脂肪醇的反应,但是查不到任何文献资料。
大神们求解啊!,可以用钠氢拔去醇羟基上的H,然后滴加氯丙基,进行亲核取代~~,有没有简单一点的反应,因为想工业化生产,且我们公司
2014年06月10日发布人:ass
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金属中碳硫的测定最常用的方法就是火花法和红外法了,你做过多少次这类的比对试验,有没有偏差,是哪类样品,含量范围是多少,欢迎讨论?,用荧光也能测金属中的硫,但谱线重叠教严重,选择方法很关键。,是啊 企业肯定是要先保证准确再选择最简单最快捷的
2015年10月03日发布人:红旗渠