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鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(②)避光操作。取本品内容物适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含甲钴胺50g的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401
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伯胺和醛缩合反应是一种重要的有机合成反应,也被称为Mannich反应。其机理如下:1. 酸性条件下,醛发生质子化,生成醛的带正电荷的中间体。2. 中间体与伯胺中的氮原子上的孤对电子发生亲核加成反应,形成一个新的中间体。3. 新中间体失去
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2020版《中国药典》中规定,使用磺酸基阳离子交换键合硅胶为填充剂的色谱柱对葡甲胺进行定量分析。记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍 (0.25%),各杂质峰
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一、理化性质不同1、乙草胺理化性质:纯品为淡黄色液体。原来的药是暗红色的,因为有杂质。性质稳定,不易挥发和光解。不溶于水和有机溶剂。熔点大于0℃,蒸气压大于133.3帕,沸点大于200摄氏度,不易挥发和光解。在30℃时,与水的相对密度为
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NHS 酯反应化学NHS 酯是通过羧酸盐分子的碳二亚胺活化形成的反应基团(参阅碳二亚胺交联剂化学)。NHS 酯活化的交联剂和标记化合物在生理至弱碱性条件下(pH 7.2 至 9)与伯胺反应,形成稳定的酰胺键。反应释放出 N-羟基琥珀酰亚胺
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类别诊断用药。规格按钆喷酸双葡甲胺(C4F2GdN3Oo·2CnH1NO3)计(1)10ml:4.69g(2)12ml:5.63g(3)15ml:7.04g(4)20ml:9.38g贮藏遮光,密闭保存。注:氯化钆滴定液(0.002mol
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规格 (1)2ml:0.2g (2)2.5ml:0.25g (3)5ml:0.5g(按C38H72N2O12计) 用法用量 将本品加入到250ml或500ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,使最终阿奇霉素浓度为1.0
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有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品适量,除去包衣后,研细,精密称取适量(约相当于甲钻胺5mg),精密加入流动相10ml,超声使甲钴胺溶解,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1m1,置100ml
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近年来,慢性心衰的药物治疗取得了较大的进展,但地高辛、利尿剂和acei联合应用仍是最主要的治疗措施。在慢性心衰时,心肌细胞能量代谢发生障碍,细胞内camp生成减少,从而使心肌收缩功能异常进一步加重。环磷酸腺苷葡甲胺以葡甲胺为配基与
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规格 层析柱的直径大小不影响分离度,样品用量大,可加大柱的直径,一般制备用凝胶柱,直径大于2厘米,但在加样时应将样品均匀分布于凝胶柱床面上。此外, 直径加大,洗脱液体体积增大,样品稀释度大。分离度取决于柱高,为分离不同组分,凝胶柱床