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现在很多国标都是 HPLC的检测方法,但单位有UPLC,不知各位大侠有什么好的方法,能把HPLC的方法转换到UPLC,主要是参数设置方面。,他们各个公司有方法转换软件的,我的博客也有一个,您看看!,可以先试试不改变流动相,但把流速降至与
2010年05月12日发布人:kcuw589
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一湿法制粒工艺从手工小试转化到使用机器制粒后溶出减慢,观察颗粒细粉较多,颗粒感不太强。制粒参数为搅拌500rpm,切割800rpm。大家有什么好的建议从制粒参数上能够改善颗粒状态且能增加片剂溶出。,想要颗粒细粉少,在不增加粘合剂的情况下
2014年02月24日发布人:夜蓝星
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[size=2]如何设置气相积分参数(斜率/最小峰面积等),根据什么设定?如斜率具体表示什么?岛津气相色谱有测定斜率数据,是根据测定值吗?谢谢[/size],[size=2]这些都是一点一点优化出来的,目的是要达到该出的峰都有,干扰的噪声
2015年05月27日发布人:米米
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我们用铬酸浸泡了 用蒸馏水洗过后 干燥 还需要用马弗炉烧吗 烧的温度大概多少合适
烧多长时间 我怕烧坏了,不用吧
我们就是用烘箱105度烘干,我们连烘干都不用,晾干,环保吧。,没必要吧,就自然凉干也行的,吹扫瓶子是干什么用的?如果
2011年11月12日发布人:yunnangt1
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想测定泡发后的猴头菇的质构,用英国TA物性仪(质构仪)测定应该选什么样的探头?参数是多少?
没找到测这个的文献,有这个方面研究的同志们可以给我点参考,谢谢啦
后者说泡发后猴头菇的质感与什么相同,类比什么物质做测定?
参数:测速
2015年06月24日发布人:疲惫黑眼圈
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按照药典条件制备样品和对照品,进样,浓度大约零点几的ug/ml,峰太小,很难计算含量。
是不是只要达到了定量限以上就可以计算?
除了提高进样量,在药典允许的要求下还可以怎样改善参数?,可以提高称样量,或是减少定荣体积。,达到了定量
2010年10月20日发布人:woaifou
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连接管有点堵,压力大了,需怎么处理啊,大家交流下经验吧!!!!
我以前用马弗炉350摄氏度3小时处理,有些效果,超声,然后反冲一下,用甲醇或水进行超声处理。,用硝酸溶液超声处理。,朋友你也可以直接换新的,个人建议!!,这不是经费紧张
2009年12月11日发布人:chengjia6
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看文献遇到“ESI源,喷雾电压4.00kV,金属毛细管温度180度,毛细管电压19V,管透镜电压4.5V,工作气为氮气,样品以5ul/min速度连续注入电喷雾源。源内碰撞诱导解离(CID)能量为25%,50%。源内离子阱内MSMS的碰撞能量为23%, MS3的碰撞能量为22%,MS4的碰撞能量为25
2015年12月17日发布人:兔子
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欢迎大家都探讨一下熔样炉。,①高频感应炉:制样自动化程度高,速度快,制得的熔片均匀,重现性较好,能耗较低,操作安全,熔融时间短。缺点是价格相对较高。
②马弗炉:完全手工的熔融设备,价格经济。如果熔融样品不多的情况下可以使用,制样一定
2014年11月06日发布人:艰苦奋斗
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:拉曼 光谱 分辨率[/font][/color]
各位坛友们,请问表征一台拉曼光谱仪的性能参数都有哪些?我知道的有光谱范围、信噪比、光谱分辨率,请问还有别的吗
2014年11月12日发布人:zhihui小新