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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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[size=2]红外能否用于对比定量,我只需要确定样品是否和标准品一直,确认的成分有三个,样品成分为65%丙二醇,33%甘油,2%烟碱;分析的目的具体是:2%的烟碱如果为1.9%,能不能从谱图对比中看到不同的地方,33%甘油如果只有32%,能不能比较出来呢。
顺便问下红外的前处理复杂吗?除了红外
2015年04月14日发布人:loli
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我最近在做自噬相关蛋白LC3western,我配的是15%的胶,PVDF膜:0.22,转膜我分别湿转200MA30分钟,150MA50分钟,干转15V30分钟都试过但是都没有结果,转完膜
2013年05月10日发布人:superboy
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我做了两个成分相近的混合物的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url],纵坐标是透射率T%,但是其中一个基线对应的纵坐标是75,而另一个基线
2011年05月09日发布人:山中芳草
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去年9月21日从协和细胞中心拿回了Balb/C 3T3细胞。
拿回来的细胞培养瓶装满了培养液,我用吸管吸出来了,准备后面用。
9月22日1:4传代。一半用自己的培养液养,一半
2012年02月02日发布人:gemei0115
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分化3T3-L1细胞折腾了好久,不过最近有点眉目,不过分化率还是很低,还是得继续努力改进啊。在园子里也看到很多关于分化的帖子,收获不少。不知道大伙有没有注意到3T3-L1分化后
2012年02月22日发布人:爱老虎游tt
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/images/common/back.gif[/img][/url]
你做的东东是混合物吗? [/quote]
对呀 是一组柴油样本,混合物啊难
你测试一个核磁试试吧,烷烃的甲基在1.0左右,芳环上的甲基在2.5左右吧,用近红外做结构分析?!没想过,请教一下,lz是使用什么方法判断出哪个峰是甲基的?
2013年07月09日发布人:chowdaisy
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合成了一种无机盐,TEM中有晶格条纹且为多晶环,但XRD为无定形包,不知道什么原因? 另外,这个无定形物会变成晶体,那么这个过程是相变过程么? 实在搞不懂,盼高人指点。,可能是TEM发现的是一个很小的局部,在XRD里就显示不出来了吧,谢谢
2015年06月10日发布人:兔子
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?
2。MSP有两对引物,PCR时是不是两对引物同时加入一个体系,还是分为两个体系,分别做甲基化的和非甲基化的PCR?
3。阳性对照用什么?有文献报道用Serologicals的fully methylated control,但在
2011年10月20日发布人:BOSS2011
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辨认原料,产物,溶剂,杂质的特征NMR信号,正确积分.
3.每个化合物选定一个信号,分别求出一个H的面积.它们之间的比值就是摩尔比.换算成重量比就更容易了.
如果原料和产物中都有甲基,那就用二者的CH3信号积分值比,即二者的摩尔比
2011年08月04日发布人:sseia42