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当滴定临近终点时,一慢都是减慢滴点速度,是否有朋友按1/2、1/4滴进行滴定的?甚至听说有1/8滴,不知道怎么控制的,欢迎大家就自己所知道的参与讨论。,按1/2、1/4滴进行滴定是可以的,1/8滴?不现实!,看显色剂的颜色而定!,肯定
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd
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[size=2]
请问站友,当溶剂为甲醇/水(1/1)时,该采用哪种滤膜?谢谢!
[/size],[size=2]有机
不过我都用混合滤膜,水和有机的都可以用,来回换台麻烦
[/size],[size=2]选有机滤膜。
水
2014年09月18日发布人:人小鬼大
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[size=2][font=Impact][color=Black]目的:1.DNA甲基化处理,2.甲基化特异PCR
已试方法:
利用chemicon 公司的CpGenome™ DNA Modification Kit 进行甲基
2016年04月08日发布人:阿福
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内ph值可能偏碱,对细胞生长不利。 可以加点Hepes缓冲液 。,不过传代吹散细胞时,培基也会由出现这样的颜色改变,是不是与空气有关,进了二氧化碳?,[size=2][color=Black]
呵呵,不知楼主用的是什么培养基,如果用
2012年05月16日发布人:bgf5
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转变)。更深一层的机理应该是甲基的引入使得分子内或分子间的非共价键重新分配等,这样也会影响DNA与转录因子的结合等等。,结构基因含有很多CpG 结构, 2CpG 和2GPC 中两个胞嘧啶的5 位碳原子通常被甲基化, 且两个甲基集团在DNA 双
2013年12月20日发布人:ssonglikihi
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~~~~~~~~~~~~~~[/size],[size=2]图4~~~~~~~~~~~~~[/size],[size=2]图5~~~~~~~~~~~[/size],[size=2]如果培养基没有变浑浊,很大可能是真菌污染[/size],[size=2
2015年04月07日发布人:079777chao
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了一些困难。
先不提DNA Bisulfite 处理以及甲基化特异PCR的意义了。
1.应该说甲基化特异PCR是1996年开始的,原始论文:Methylation-specific PCR: A novel PCR assay
2013年03月27日发布人:星星点灯
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[size=2][color=Black]请教各位战友:PMA诱导THP-1细胞分化时是用无血清培养基还是含血清的呢?
我初步的试验培养基是含10%血清的,加PMA后细胞到是很快贴壁了,但是形态还是圆圆的,没有伪足伸出来,这样是巨噬细胞
2013年11月19日发布人:mysmdbl
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[size=2][color=Black][b]
昨天我从同学那拿了一瓶THP-1细胞,当时培养基(1640)的颜色已经是黄色(意味着该换液了),但当我把培养瓶放进培养箱1小时后准备换液时,突然发现培养液变成了粉红色!
前段时间我的
2012年08月11日发布人:羊咩咩
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[size=2][font=黑体]
超净台紫外照30分钟,顺便把实验中用到的培养瓶、培养基、双抗啥的都放里面照照,灭灭菌可以吗,会破坏培养基及双抗中的有效成分吗?[/font][/size],[size=2]我们都是操作前带进无菌间的
2014年10月11日发布人:mogu