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,1min可以不?我的5'end预计不会超过1K。
2、是否怀疑模板的问题?用的oligodG接头。有听说做单引物不用接头效果也很好,下次想试试。
3、稀释度或者稀释操作出问题?
4、还是不用touchdown,做一做Tm梯度跑跑引物来做
2014年09月24日发布人:04906
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[size=2][font=黑体]相关疾病:
肝癌
目前国内广为流传的HepG2是否正确?
官方的HepG2形态是什么样?
近期实验发现国内很多实验室所用的HepG2都是疑似HepG2
官方的HepG2生长状态是:堆积生长,单个
2015年06月09日发布人:NBA
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不能低于3米,否则NO和CO2分离不好,用来定量CO2和NO;另一根是5A,用来定量H2,N2,CO;流程可以单独分两次做,也可通过选择柱子并联做
2,通过阀的切换来做,这种方法是比较常用的方法,关键问题要对阀比较熟悉,如果不熟悉建议你找
2011年05月06日发布人:qixiangsepu
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[size=2]样品气中含有CO2,因为CO2会被5A 分子筛柱子吸附,请问这样下次进样时CO2会先脱附出峰吗??[/size],[size=2]应该不会吧,吸附柱了吧?[/size],[size=2]你用的是什么检测器?[/size
2015年03月28日发布人:damingxia0904
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巯基和羧基哪个基团的与金属的配位能力强!!!!纠结中,应该是羧基,因为S和O相比,电荷分散,原子半径大,不利于配位,而羧基因为可以调控其H+的有无,其配位能力很强,大师 有没有文献或书本支撑啊,你可以加点金属 离子比如铁离子,看看哪个
2014年05月26日发布人:shuishui
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最近想做一个反应,可能会涉及到三乙胺与苯甲酰氯,不知哪位大侠帮忙指点乙酰氯有没有可能和苯甲酰氯反应。另外是不是可以推广到认为苯甲酰氯与其它有孤电子的物质都有机能反应,比如P、N等。,很多酰氯的反应都要用三乙胺或者吡啶做缚酸剂,大多数资料
2014年06月26日发布人:adg
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][color=Black]
我给你一个配方:2xSDS凝胶加样缓冲液
1.0mol/L Tris—HCl(pH6.8) 1.25ml
beta巯基乙醇0.5ml
10% SDS(电泳级) 3.0ml
溴酚蓝 1.0mg
100% 甘油
2013年05月30日发布人:vvmmoy
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[size=2]本人在分离C2组分时,遇到了难题,要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰,在试了GDX系列和Porapak系列后,并没有达到理想的效果?请问哪位大师能指点一下。[/size],[size=2]为何要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰
2015年05月28日发布人:夜猫子
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[size=2]
请问买来的β-巯基乙醇的摩尔浓度是多少啊?纯度大于99%的,要配制成10mmol/L的,不知道买的浓度是多少啊?有的参考书上说,母液一般配置成14.4M/L的。请问买来的是多少?
[/size],[size=2]找到
2014年09月02日发布人:baidukk
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[size=2]样品气中含有CO2,因为CO2会被5A 分子筛柱子吸附,请问这样下次进样时CO2会先脱附出峰吗??[/size],[size=2]应该不会吧,吸附柱了吧?[/size],[size=2]你用的是什么检测器?[/size
2015年05月29日发布人:cbou876