-
加了2种试剂1分钟左右就变浑浊 加了酒石酸钾钠离心再加钠氏试剂还是一样,可以另做一条曲线,全部都不加酒石酸钾纳,你的酒石酸钾钠加氢氧化钠煮过没?,按国标配的 煮沸过但没加氢氧化钠 空白加试剂不会变混,可以按照这个试试?,我们就是这样
2015年10月07日发布人:小熊猫
-
转载
球罐,介质丙烯,球罐高度15。7米,现用的罗斯蒙特5300雷达液位计,现出现雷达液位计从5米到15米波动,由于球罐无法拆,检查表头没什么异常,请问该怎么办?,设置有没有问题?有没有什么干扰?里边有没有东西?打个回波测试看看,我感觉
2013年08月16日发布人:千里之外
-
大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
-
请教一下:怎样测定芳酮?
有人知道吗?请详细解答一下。谢谢!,[quote]原帖由 [i]玲珑[/i] 于 2010-8-15 09:01 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php
2010年08月21日发布人:玲珑
-
[size=2]如题所示,我将要做一个实验关于米曲霉菌发酵工艺,请问各位大侠,你们麦麸是从哪里买的?要注意些什么?或者推荐本关于此类发酵的书籍,我想学习学习。[/size]
[[i] 本帖最后由 glass 于 2016-2-16 21
2016年02月16日发布人:glass
-
我采用碘化汞配置的纳氏试剂,以蒸馏水为参比,第一次测定空白样的吸光度为0.032,校正后建立标准曲线。
第二次测定样品时,仍以蒸馏水为参比,测定空白样对应的吸光度为0.026,第三次时测定样品时的空白值为0.040,
是不是测定样品时
2013年04月12日发布人:grace!
-
测氨氮时加完酒石酸钾钠和纳氏试剂后样品有粉红色沉淀是怎么回事?,看一下空白和标准溶液里有没有,如果也有沉淀的话说明试剂有问题,如果没有的话说明是水样的问题,需要进行预处理,加完纳氏试剂后,应该是显黄色,空白和标准溶液没有,说明水样中有干扰
2013年04月25日发布人:美丽婷婷
-
?,楼主首先应该查一下你所用的试剂是否变质,或者不合格,我之前就做过,因为试剂的事。
其次再检查一下是不是有操作不当的地方。
个人感觉试剂的事情很大可能。,先做下标准曲线试试,看能不能做出来,低浓度氨氮与纳氏试剂显色就是黄色,在420nm下测定,,纳氏试剂发测氨氮检测范围0.04-2.4mg/L,一定是低浓度氨氮,显黄色,看看是不是有其他的离子干扰!
2013年04月19日发布人:小书虫
-
过,已有文献报道合成目标化合物,由于初次做格氏反应,不知哪里出了问题,求高手指导!,格式试剂怕谁怕氧怕醇, 怕亲电试剂。 所以啊, 你的Mg要大大过量 , 而且 最好是先把溶剂和Mg放进去。然后滴加底物。,小新虫。。就知道无水无氧N2
2014年03月12日发布人:iop
-
请教各位:最近在做一个芳香酮与一个酰肼反应,结果总是缩合不上去,条件是甲苯回流,催化剂为对甲基苯磺酸,回流过夜;结果很差,没有产物,还有大部分没反应的原料,还有一点副产物,投量很少100多个mg,氮气保护。
希望做过类似反应的指导
2014年02月10日发布人:风往尘香