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这是我把2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶溶于乙醇测出来的紫外图谱,从图谱上看是不对的。大家帮我分析分析原因。乙醇2ml,样品20mg。是浓度的原因吗?,从“图谱”上看不对?是指的标准图谱吗?把标准传上来看看。
我认为该图是对的,你的
2011年12月05日发布人:weilihua07001
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][color=Black][font=黑体]我的引物中不包括CPG岛,我用的引物既可以扩甲基化的模板,也可以扩非甲基化的模板,即 BSP法,不是分为甲基化和非甲基化2对引物(MSP法),请问是不是也要用hotstarPCR [/font][/color][/size],[size=4]我觉得啊,你可以切胶回收啊,然后做克隆。
2013年03月27日发布人:我是一片云
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]能测样品里的水吗?样品是纯苯胺,水大约500到1000PPM.,用卡尔-费舍,苯胺有干扰。一般多用GC
2011年04月08日发布人:奶苶
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可以得到很高的纯度。至于烷基化后的分离则毫无可操作性,不必考虑。另外,千万不要想通过蒸馏的方法分离,非常容易爆炸!切记!,希望高手能解决 我也遇到类似的问题 6-硝基茚酮和4-硝基茚酮的提纯 快烦死了,就是应该用亚硫酸
2014年05月19日发布人:jiankufanhan
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[size=2]
我做了三周的甲基化特异性PCR了,可用修饰完的DNA做模板,甲基化、非甲基化引物都扩不出来,而野生型引物确能扩出来,引物设计应该没问题,我现在高度怀疑是亚硫酸盐修饰有问题,不知用国产的亚硫酸氢钠和对苯二酚(北京化学试剂
2016年03月03日发布人:newway
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第一部分:Chapter 1-4
1. Why Purify Enzymes? 1
Section I. Developing Purification Procedures 7
2. Strategies
2013年04月29日发布人:NBA
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甲氧基苯胺值测定是在350nm波长,如果药物在350nm处有吸收,而且吸收值挺大,达到2了,有什么好的办法测定甲氧基苯胺值吗?请高手指点。,寻找方法除去主药,我们就是这样做的,先对样品进行处理,请问有什么参考方法可以除去主药呢?期盼有经验
2014年05月30日发布人:大学习
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[size=2]我做的硝基苯还原为苯胺的反应,GC测得的硝基苯转化率大约都是80%以上,但是苯胺产率都只有10%~60%, 而且没有其他副产物, 测了很多次都是这样~~~~(>_
2015年10月20日发布人:那年花开
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测定母体化合物的方法检测硝基呋喃类药物残留是不适合的。2. 代谢物在动物的可食用组织中长期残留,所以人类才要控制,检测。
至于为什么要衍生化后检测,原因有:
1.硝基呋喃类抗生素代谢物 的分子量小,不利于质谱检测
2.硝基呋喃
2007年10月30日发布人:matrix
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一下它的用途要求![/size],[size=2]这个东西都是可以订制的吧,主要就是因为便宜才能成为市场主流[/size],[size=2]是可以定制的,但是都定制成什么规格,为什么?例如Φ25Χ4规格:适合可拆液体池用,大小尺寸,通光孔径
2017年05月07日发布人:nn255