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一般而言ICP的耐酸比较强,大可不必赶酸,各位是怎么做的呢?欢迎分享!,用硝酸的溶液体系,未赶酸。,不赶酸,不过我们的酸是硝酸加盐酸,10ml 2ml,最终定容到25ml,中间有加热,有煮沸,仪器测试曲线有经过酸度匹配,一般没有赶酸的操作
2015年12月19日发布人:红旗渠
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纳氏试剂配制过程出现砖红色不溶物,估计是碘化汞。以前配制的时候没有出现这个问题的,换过两次氢氧化钠都是这个问题,配制过程肯定是严格按照步骤操作的,氢氧化钠溶液已经自然冷却2小时以上,碘化钾和碘化汞溶液倒入氢氧化钠溶液的时候也是一滴一滴极
2014年02月02日发布人:jiankufanhan
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单位很接近。
1立方米空气大约1kg[/size],[size=2]l立方米空气大约1KG?[/size],浓度(mg/m3=体积比浓度(ppm)×分子量M/摩尔体积B
M--被测物的分子量
B--当前状态下的气体摩尔体积(0度
2014年08月11日发布人:guagua
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如题
纳氏试剂配置后静置沉淀
但是表面浮着一层膜 请问这是为什么?
对实验有影响吗? 要如何处理呢?
纳氏试剂可以过滤吗?过滤的话要注意什么呢?
谢谢大家了!!!,建议不要自己配,有现成的买,是的,我们现在也是买现成的,配好
2016年02月09日发布人:熊猫
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过,已有文献报道合成目标化合物,由于初次做格氏反应,不知哪里出了问题,求高手指导!,格式试剂怕谁怕氧怕醇, 怕亲电试剂。 所以啊, 你的Mg要大大过量 , 而且 最好是先把溶剂和Mg放进去。然后滴加底物。,这个反应需要氮气保护,氮气
2014年03月08日发布人:ass
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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用纳氏试剂法测定氨氮时对空白的吸光度有要求吗?大概范围在多少呢?,最好是越小越好,稀释倍数越小,影响越大。但是稀释倍数过大结果就更不准。,没太大影响
我一般测的空白吸光度值在0.05左右,偶尔也会达到0.07-0.08,不过对测定
2013年06月11日发布人:be!smile
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做焦炉废气,用奥氏气体分析仪,CO越吸收,气体却越多,郁闷,不知道是什么原因,也不漏气呀!请各位同仁帮忙分析一下,不盛感激!!!!!!!!!,有两个方面你可以检查一下
1.室温不能太高,否则铜液中的一氧化碳会析出
2.铜液吸收次数
2013年05月24日发布人:mico_11
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1:9硝酸 高氯酸 赶酸
赶酸赶到液体剩余1ml的时候取下
但是余热却仍然让剩余的液体完全蒸干了。
现在想问 到底赶到什么程度才可以停止,赶到近干,但是又不能干,这个自己尝试多几次就知道了。,1:9硝酸 高氯酸 ?楼主是
2014年10月21日发布人:iop
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小妹刚买了1g包装的氯金酸(HAuCl4.3H2O),需要将之配成储备液。也看了一些帖子,但都语焉不详,由于药品比较贵,不敢贸然动手,此外,配制好的溶液能在4℃下存放多久?小妹第一次做,一无所知,请各位高手大侠指点!谢谢!, 金黄色或红
2010年01月04日发布人:heitingting