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=magenta]希望方法解单易用,越详细越好!!谢谢!![/color][/size],可测定溶液中cl的含量 在用碱滴定 可知酸的总量 即可得出醋酸的量 如果浓度大 可稀释后测量,采用离子色谱即可,用标准品定量,这个感觉挺难的
是不是可以测
2011年01月21日发布人:zjhuanhuan
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微波消解后 大家都用什么方式赶酸啊 大概需要温度是多少 水浴温度能够达到赶酸的所需要的温度吗 电热箱赶酸事直接把微波消解罐放到其中加热赶酸吗 请高手赐教 谢谢,水浴肯定不能赶酸了
一般采用转移出来赶酸的方法,不过这样可能
2014年09月12日发布人:happydream
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, p.160 (1985)),开始觉得这两个氨基酸结构非常类似,应该没有问题,但是做了几次都失败了,有没有做过boc保护的大哥大姐给点建议呢?最好有参考文献或者方法。
先谢谢了!Sample Text,To a solution
2014年06月08日发布人:艰苦奋斗
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我今天按照中国药典的方法测定对氨基水杨酸的有关物质,完全一样的流动相比例为甲醇:四丁基氢氧化铵:0.05mol/l磷酸二氢钠:0.05mol/l磷酸氢二钠(200:19:400:400),因为走出来是10分钟出峰,我就想调整比例到8分钟出
2010年05月30日发布人:wangli1984121
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氨氮测定时具体什么时候用纳氏比色法什么时候用滴定?,滴定法没用过,不过纳氏试剂分光光度法用的比较多点,具体什么时候用得看水样情况吧。,要根据你的试剂、仪器、成本、精确度,综合考虑,氨氮用分光就好了,因为氨氮需要预处理,对于处理后的样品
2017年09月27日发布人:jom
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做标准曲线 加入异烟酸-巴比妥酸显色剂出现絮状物 干扰显色。
个人觉得可能是巴比妥酸的问题,因为我之前做的时候用的的 无结晶水的巴比妥酸,显色正常。那瓶用完后重新购置一瓶含两个结晶水的巴比妥酸,换算后加入标系显色就出
2015年06月27日发布人:大学习
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[size=2][color=Black][b]
我们实验室细胞培养泡酸液按以下配方:
重铬酸钾63克 ; 浓硫酸1000ml ; 蒸馏水200ml
问题:
1.配好后,颜色带轻度绿色(棕红色为主,带点轻度绿色
2012年04月18日发布人:蒲公英
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湿消解样品测铁元素,在赶酸那一步很纠结,请问能把酸赶的很干净吗?如果样品里含酸,进原子吸收测吸光值会受影响吗?
赶酸的时候如果样品烧干,再用水溶解,检测值会降低吗?
求高人指点!,赶酸的时候如果样品烧干,再用水溶解,检测值会
2011年04月23日发布人:羽化1983
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[size=2]C18柱(柱子是新的耐酸柱子),30mM磷酸盐,pH=2.00。其他的有机酸比如:乳酸、苹果酸、丁二酸、柠檬酸等分离的都比较好,只有,丙酮酸和酮戊二酸的峰严重脱尾,峰形特宽。 这是为什么?是因为这两种物质都有酮基的缘故吗
2015年11月24日发布人:wsll
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小弟做油脂中的成分鉴定分析,用气相及气质联用,文献都先甲酯化且方法不一,请问为什么要甲酯化;一定要甲酯化吗;对于植物油脂来说最好选用哪种方法呢?
谢谢,我做过脂肪酸甲酯的GC-MS和GC含测。我用的是三氟化硼-甲醇甲酯化法。这也
2013年12月27日发布人:小书虫