-
小规格片剂,主药如何混匀,寻找一个辅料,等量递加,过筛混合。。。,等量递增或固体分散(溶剂分散),主药溶于水,现在是把主药溶于水中作润湿剂,如何加入才能保证混匀,分散于溶剂中,喷浆制粒。可以保证含量均匀度没问题。,主药溶于溶剂中,或加入
2014年04月22日发布人:大学习
-
公司做埃索美拉唑镁肠溶微丸的项目,空白丸芯,分别上含药层、隔离层和肠溶层三个层。包完之后还抗压性还不错,可是耐酸性不行,把小丸直接投在盐酸中,半个小时就都变成红褐色。我怀疑是肠溶层的问题,但是具体问题出在哪实在想不出,肠溶层的增重已经达到
2014年06月19日发布人:熊猫
-
各位,有用PE8000测过绿茶质控样中的镁元素吗?我们用硝酸和双氧水消解样品的,有点残渣,但是测铜、锰、铅没问题,测镁结果偏低,试了几次还是偏低,不知道是不是消解不完全的原因,还是需要加入锶呢?,你们前处理是如何做的,湿法,还是微波,标准
2015年02月28日发布人:熊猫
-
[size=2][color=Black][b]
最近用六孔板养了一批mMSCs细胞,传代时就发现每个孔中的传代细胞大都集中在中央区域,边缘区域密度较小,吹打后也不见效果。第二天细胞贴壁后,中央区域细胞密度几近100%融合,而周边
2012年04月29日发布人:@STAR@
-
我们实验室在做95以下镁制耐材时双样时常会有0.5以上的误差,这是什么原因造成的,我们也有这种情况,一个样子测量2次以上会出现比较大的误差,可能是样品收到照射后改变了结构了吧,这个问题有点太笼统了。
制样方法?什么元素?仪器型号?
双
2015年04月22日发布人:tomm
-
[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:阿拉丁[/font][/color][/size]
在阿拉丁上想买异戊醇最为内标物
可是我看规格有GC和GCS,所以想问有什么区别呀
2014年10月24日发布人:dream2013
-
食品中一般都测定六价铬,采用分光光度法进行测定了,而我们现在采用ICP和原吸测定总铬
不知道二者的差别到底有多大?,铬的存在不仅仅是六价铬一种形式,比如三价铬,因此呢,一般情况下,铬总量的值应该不低于六价铬的总量。,这个不太好说!
总
2014年09月18日发布人:nmn
-
,精确至0.001g,天平秤了25.2341g,记录写25.234g还是25.2341g?
称取样品称准至0.0001g和0.0002g,应使用什么规格的天平,有什么区别,相应如何填写记录?
主要是个分析化学记录书写规范的问题,希望相关
2015年01月21日发布人:舞疯
-
错误使用了其他滤光片)。
探测器两个都出错的可能性不大!,这个差别真的会很大 强度扫出来都是一样 你检测出来数据 跟你实际值比较会有多大差别 不行里面镁的曲线 用ka kb互换测测看呢 你是采用压片还是溶样法测试的 压片是矿石吗
2014年12月22日发布人:small2011
-
我想问下,EN 71-3:2013测六价铬有谁测到过阳性的吗?如果从来都没有阳性样品,我们做到那么低的检出限有什么用?,我们到现在也不没有遇到含有的样品,这个真不好测试,限值比喝的水还要低。哎
我们目前也没有超标的。如果是涂层的话铝
2015年04月01日发布人:ass