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求水中钙镁离子、碳酸根、硫酸根、磷酸根离子的检测方法,定量检测,阴离子用例离子色谱做,阳离子可用离子色谱或者原子吸收,ICP做。,仪器分析 离子色谱可以测定
嘿嘿 个人观点仅供参考~,你测定的水样是什么类型的?
待测离子浓度很低的话
2013年07月20日发布人:花花
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测试钙镁吸光度是负值是什么原因?,吸光度为负,这个如果是空白溶液还可以说过去,样品直接是负数,那需要楼主把谱图等发布上来,具体问题具体分析了,你是不是使用样品空白调零了呢,钙应该调成富燃焰做样,楼主有加干扰抑制剂吗,这是图请帮我看看
2012年06月14日发布人:天空的云云
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[size=2][color=Black][b]
我要在六孔板内放置盖玻片,在盖玻片上养pc12细胞,请问需要加入多少体积的培养基合适?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]六孔板内培养基一般
2012年10月07日发布人:8s5g
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最近做一个普通片剂,要用微晶纤维素和乳糖一水合物做为稀释剂,但是不知道这两种物质在整个处方中的具体的用量,望高手能给予指点,不胜感激。。,这个很常用的,随便看些文献资料都有许多,具体还是要自己筛选,释放度,工艺都合适就行了,不过有高手说
2010年09月03日发布人:lclong0213ng
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哪位有批号为202613的钾钠钙镁标准样的标准值 GSBZ 50020-90啊,证书整丢了,有的告知一下,谢谢了!,只能查到14的,是啊,谢谢了,202614 浓度:钾:0.735mg/L 钠:0.885mg/L 钙:1.62mg/L
2015年12月31日发布人:小黄
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刚做了一下镁的曲线,
买的环保500mg/L标液,1%盐酸稀释成5mg/L工作液。
没加镧溶液,做曲线得数据如下:
V 0.5 1 2 3 4 5
A 0.042 0.100 0.234
2016年04月01日发布人:adg
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1.我看氯化铵的检测国标上是把甲醛蒸馏至体积剩余二分之一,以为了使甲醛中甲醇含量小于1%,太麻烦了吧,实际操作中可以省掉这步吗,大家是怎么做的呢?
2.还有,为什么要让甲醇的含量小于1%啊?是因为甲醇是弱酸用氢氧化钠滴定时产生误差吗?如果是我猜想这样的话,那是不是可以把甲醛调成中性的,省掉蒸馏这步
2010年12月12日发布人:YJLL09
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom
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[size=2][b]标签:色谱 氦气 检测器 六通阀 四通阀
看了上次甲由田申版主发的绕人的阀流程图,触发了一些感想,若是能将所有仪器的阀进样程序和配置都归纳一下,总结成一本资料,以后分析人员就不会对自己仪器的进样原理这么
2014年08月11日发布人:SO2
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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600