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我用1ml0.07M的盐酸提取液与1ml略大于0.07M氨水和8ml 75mM硝酸氨+EDTA-2Na缓冲液混合后,PH在7.0左右,然后加六价铬和三价铬混标,三价铬浓度是六价铬的5倍,进仪器发现全是三价铬,六价铬全没了。流动相也是
2014年10月11日发布人:ass
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[size=2][color=#804000] 六通阀进样器是高效液相色谱系统中最理想的进样器,它是由圆形密封垫(转子)和固定底座(定子)组成。美国Rheodyne公司的六通阀进样器最为通用,各大HPLC仪器制造商均以此产品作为仪器的进
2011年05月18日发布人:amelican_beauty
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,分析目的不同,要求不同,用于GC的进样系统种类繁多,如:常压气体样品就有六通阀气体进样或注射针筒进样两种。以下我们仅以气体样品六通阀进样技术与技巧归纳总结几点,供常做气体分析的工作者参考。
常压气体样品采用医用注射器(1毫升~5毫升
2010年01月14日发布人:PURPOSE人生
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请教老师,六价铬的标液原来买的是微黄色,这次买的颜色有点蓝为何?,蓝色,第一次听说呀,我买了这么多次,没有遇到过,要不就浓度低是白的,或者就是黄色的,没见过,一直都是黄色的,有图片和编号不,发上来看看,没污染吧,没见过蓝色的,二价蓝,三价
2016年03月06日发布人:longquan
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目前在做一个普通片剂,主药水溶性,辅料是乳糖、羟丙纤维素和硬脂酸镁。在做溶出曲线的时候,RSD很大,一般第二个点大于10%,含量没有问题,片重差异在±2%。请问各位大侠,会有哪些因素影响溶出时的RSD值?,楼主没说清楚,第二个点是几分钟
2014年05月30日发布人:小黄
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我用1ml0.07M的盐酸提取液与1ml略大于0.07M氨水和8ml 75mM硝酸氨+EDTA-2Na缓冲液混合后,PH在7.0左右,然后加六价铬和三价铬混标,三价铬浓度是六价铬的5倍,进仪器发现全是三价铬,六价铬全没了。流动相也是
2014年09月14日发布人:adg
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玩具EN71-3六价铬用盐酸哪家的合适?本来要买fisher的,但是他们今年忘了备案,无法买到。之前买了瓶默克的,达不到要求,本底太高。求助有做该项目的版友,你们买的是哪家的,能否提供下厂家名称跟货号吗?,之前我们买的是国药的优级纯,做六
2015年08月07日发布人:teddy
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现在有七水硫酸镁,需要用到无水硫酸镁,不知道是否可以通过马弗炉灼烧的方式获得无水硫酸镁呢?
如果可以,温度需要多少呢?请大家指教呀!!谢谢!,70﹑80℃是失去四分子的结晶水。200℃失去所有的结晶水成无水物。来源[url]http
2011年02月15日发布人:gshaojun0823gs
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火焰原子吸收, 钙镁标准曲线测定没有吸光值?
可能是什么原因?测定锌没有问题.
空心阴极灯预热时间足够,光路校正过了
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-6-13 17:22 编辑 [/i
2010年06月16日发布人:uytdo
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,电导或柱后衍生后紫外检测器。,如果单是区分三价和六价铬,很简单,三价铬是蓝绿色,而六价铬是橙色。可以用光度法或滴定法测定六价铬,三价铬不干扰。然后用高氯酸冒烟氧化测总铬。,光电子能谱仪,有人用氢氧化铁共沉淀分离三价和六价铬,自己还没试过,方法真多,太强大;
2015年01月24日发布人:small2011