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转载
1、车间准备建立HPLC测定变压器油糠醛的方法,发现石化行标可采用乙腈作萃取相,和流动相;但是电力行业采用甲醇作萃取相,和流动相,请问这两种有机液体有什么差别。
2、在过滤流动相的时候,用什么规格的注射器?塑料的还是玻璃的?还有
2013年08月24日发布人:mico_11
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会看不清楚,你的试验岂不白做了。如果还不放心,不妨拿废弃的6孔板倒入丙酮,一试便知。[/color][/size],[size=2][color=Black]
我做过,有一次做荧光标记染色,想直接在24孔板上做,就用丙酮固定,结果怎么啦??全部融掉了,即使时间短对背景也有影响!!
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2012年03月18日发布人:daod
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我用的是科晓GC122型的色相色谱仪,主要是检测环氧乙烷残留量,载气和氢气的流量都没有动过,目前出峰时间起码延后了6分钟,请教各位高手,帮我分析原因.,是不是柱子没接好,有漏气的地方?,是突然延迟了还是慢慢的延迟了?先查一下漏气否,6分钟
2010年10月26日发布人:gretayuan
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agilent1200液相色谱仪
现象:
样品在8分钟左右出峰,但是在6分钟有一个鬼峰出现,峰面积变化无规律,时大时小,偶尔鬼峰会前移,该鬼峰有时亦会消失,已经排除样品降解的原因,进空白及甲醇仍有该鬼峰,换用其他型号的c18柱,该鬼峰消失,说明是色谱柱残留
2011年03月27日发布人:BridgetJones
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采用微晶和预胶化淀粉,用6%淀粉浆做粘合剂,但是对用量很敏感,多点粒硬,崩解和溶出都慢,少点粒松,崩解和溶出快。小试时摸到一个中间量,但是放大之后,上摇摆,随着时间增加,制出的粒从较松变的较硬,减小用量,也可以摸出个中间量,但是以后的问题
2014年03月12日发布人:jom
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][/size],[size=2][color=Black]
XTT也是一种普遍接受的MTT改良试剂啊,能否提供些CCK-8的文献?[/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact]可以,先提供部分
2012年10月19日发布人:66+77
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应该是吸10ml,需要6ml,就加6ml,移液管里剩4ml。,应该从0刻度放起.,你先搞大于6mL的一个值不就成了么?为啥要搞10mL?
移液管里剩4mL,你用手指能控制准?不开玩笑呢么?
滴定管可以按你这个方法操作。移液管不成,先
2011年06月20日发布人:NVIDIA
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6系铝合金的金相,砂纸打磨到1000,后用0.5um的抛光膏抛光,然后用0.4的HF酸腐蚀的,但效果很差,上面有很多黑点是什么啊,或者腐蚀坑。建议用氧化镁抛试试,黑色的点点是缺陷,我们做的也是,面都和镜子一样了,但放到金相显微镜下还是有
2015年12月08日发布人:huali
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[size=2][font=黑体]注意,是转帖:
昨天得到药明被收购的消息,看到很多虫友站出来说感到可惜,更把药明康德定位为“民族企业”,身为一个药明的员工(目前在职),实在是想站出来说些什么,
药明康德是在开曼群岛注册的,好像不属于
2015年10月14日发布人:xevin
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突然有个疑问,反相液相色谱中,相同填料和规格的柱子,只是编号不同,对同一个样品的分析会有影响吗?
柱1为:Agilent ZORBAX SB-Aq,250*4.6mm,5um,SN:USAG004867
柱2为:Agilent
2013年06月19日发布人:誓言@谎言