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丙酮溶液中,三乙胺存在下,反应生成对氯苯甲酰氧基甲酸乙酯,该混合酸酐有很强的反应活性,和上述得到的吗啉乙胺反应即得吗氯贝胺,收率58.9%,熔点136~137℃。该法反应步骤虽较长,但所用原料较简单。 N-(2-羟乙基)对氯苯甲酰胺的制备
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要求对照溶液色谱图中,理论板数按双氰胺峰计算不低于5000,二甲双胍峰与三聚氰胺峰之间的分离度应不小于10.0。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至二甲双胍色谱峰保留时间的2倍限度供试品溶液色谱图中如有与双氰
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3-甲氧基-4-羟扁桃酸又称香草扁桃酸,是肾上腺素与去甲肾上腺的最终代谢产物,由尿排出体外,尿3-甲氧基-4-羟扁桃酸测定对诊断嗜铬细胞瘤有一定意义。
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/MIN的流速进行梯度洗脱,柱的使用压力为2~ 3KG/C 。按每份500ML收集,TLC检识展开剂丙酮一氯仿(2:8),显色剂5%香草醛浓硫酸乙醇液 至洗脱完全,相同流份合并,回收溶剂。将冬凌草甲素流份合并蒸干。加入适量甲醇热溶后自然
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是的。 吞食有害。 吸入有毒。 对眼睛有严重伤害。 避免接触,使用前须获得特别指示说明。 氯化苄是一种无色或微黄色的透明液体,属致癌物质,具有刺激性气味,微溶于水,易溶于苯、甲苯等有机溶剂,是一种重要的化工、医药中间体。
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生成对氟苄胺,但是这种氟氯苄反应的操作中,不仅分离操作极为繁琐,而且刺激性大,还容易造成周边环境的影响;
(3)再次,在制取的工作中是采用氟氯苄与N-氯甲基邻苯二甲酰亚胺反应生成得到N-邻苯二甲酰亚胺,在对其经过肼解从而生成对氟苄胺
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以N,N-二甲基苯胺为原料,可采用两种方法生产。 (1)以乌洛托品反应生成亚甲基-N,N-二甲氨基苄胺,转位生成N,N-二甲基亚苄甲胺,然后水解得产品。 (2)与二甲基甲酰胺在三氯氧磷存在下反应。另外,还有一种实验室制备方法是,以N,N-二甲基苯胺、亚硝酸钠、甲醛为原料制备。
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厚度为3毫米。自0.02~0.1毫米间,各钢片的厚度级差为0.01毫米;从0.1~1毫米间,各钢片厚度的级差一般为0.05毫米;从1毫米以上时,钢片厚度级差是1毫米。2、数字显示型楔形塞尺产品的规格有五种SDRA-10,SDRA-15
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A溶解并定量稀释制成每1m中约含头孢氨苄(按C16HI1N3O4S计)1.0mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀。杂质对照品溶液取7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸对照品和a-苯甘氨酸对照品各
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一、理化性质不同1、乙草胺理化性质:纯品为淡黄色液体。原来的药是暗红色的,因为有杂质。性质稳定,不易挥发和光解。不溶于水和有机溶剂。熔点大于0℃,蒸气压大于133.3帕,沸点大于200摄氏度,不易挥发和光解。在30℃时,与水的相对密度为