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连氨基,一个连的是甲基.,楼主,有参考文献的话,可以照着人家的做一下啊。,楼主可以用氨基柱试下。。或者可以衍生化一下。。,楼主,可以用乙腈+水试试,衍生化靠谱!68.GIF,衍生化,我从来没有做过,氨基和甲酰基我要怎么做呢,能不能给点提示
2010年05月09日发布人:qzxqzh
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我们实验室用最新的标准GB/T 22325-2008 来测定苯甲酰,但是干扰很大。标准中的计算公式中是*50.。结果有一点点杂质峰都乘以50就会超标!!请教各位大虾如何解决??
还有标准中的公式中乘以50我就有点看不懂??,我也遇到同类
2010年07月14日发布人:ees人生无奈
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出来,或者提取出来了在哪一步操作中又分解或者其他。,朋友 西域库存号:L22701422 甲瓦龙酸内酯;DL-Mevalonolactone;CAS:674-26-0;规格:98%;包装:1g
这个能不能做标准品?
[table=98
2010年07月10日发布人:随游
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各位大神——柱子买的兰化所的AT-FFAP 25m 0.25um,做脂肪酸甲酯分析用得sigma的19个样的混标,柱温程序60度升到200度,5度每分钟,进样口260度,检测器260度,怎么什么也跑不出来啊?,一点峰都没有吗?标样浓度
2010年12月19日发布人:JJSIE--NNE
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哪位高手做过甲基丙烯酸二甲氨乙酯(DMAEMA)的除水?请多指教。先谢下了~,干燥器 呵呵,就直接放在干燥器中?,建议蒸馏提纯啊,我们做ATRP都这么弄的啊,减压蒸馏试试,1、简单的方法就是过碱性氧化铝柱子,方便,效果一般;
2、用
2014年02月18日发布人:ass
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],[size=2]前面偏低后面偏高,没遇见过。[/size],[size=2]用什么定量方法?[/size],[size=2]标准结果处理是面积归一法,想用该标准参看仪器分析脂肪酸甲酯使用面积归一的差距。
c8-c24分析报告
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2015年11月06日发布人:功夫张CJ
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容量瓶中,加入0. 5mol / L NaOH - 甲醇溶液4 mL 使之溶解,待溶液呈透明状后,置水浴上沸腾5 min,冷却后,加入5 mL BF3 - 甲醇溶液,再置水浴上沸腾2 min,使甲酯化完全,加入足够量饱和氯化钠溶液,上层有黄色
2013年06月25日发布人:甜甜TVT
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如题,卤代烃与邻苯二甲酰亚胺钾盐发生盖布瑞尔反应,Dmf做溶剂80-100度反应,但是却得到大量的邻苯二甲酰亚胺,目标产物只有很少,求高手指点?,可以用干燥过的dmf实验下,Dmf是干燥过的,但是底物是自己做的,有些水分。请问水分
2014年02月08日发布人:nmn
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现在有Methyl 2,4-dichlorobenzoate
但需要Ethyl 2,4-dichlorobenzoate拿来做定量分析,所以需要纯度高的。
boss要我自己用甲酯反应成乙酯,我想了半天想不出怎么能反应出纯度高的。
有
2014年05月16日发布人:ass
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如题,谢谢!,焦谷氨酸甲酯存在两种构型:D-和L-,现在想检测焦谷氨酸甲酯的ee值,也就是要确定现有化合物的光学纯度,但没有查到此化合物的详细手性色谱拆分条件,哪位高手曾做过这方面的研究,望赐教,谢谢!,楼主的问题解决了吗?
楼主
2009年11月09日发布人:wll0635