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(保持20分钟),进乙酸乙酯等溶剂运行3遍。,好 多谢 试一试再来回报哈,朋友,只有老化柱子了!!,一般的方法是老化毛细管柱。,在色谱上进甲苯等弱极性溶剂,在快速升温程序下(50-300)运行几次。,分析高浓度的邻苯二甲酸酯残留很多的,如果
2010年06月26日发布人:lovesci
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我有一瓶样,TLC展开(石油醚/乙酸乙酯)显色后可以成点,但点很多很密,至少6个,似乎没有主斑点。量还可观,想多拿到几个点,请教各位坛友,用什么办法好呢?
另外,我还用石油醚/丙酮展了,不成点,有显色斑点,也用反相板(70%甲醇)展了
2011年08月22日发布人:ruyue811211
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acetone 丙酮
acetonitrile 乙腈
acetophenone 乙酰苯 , 苯乙酮
2-(acetoxymethyl)-4-(benzyloxy)butyl acetate 乙酰丁基乙酸酯
acetyl chloride 乙酰
2011年11月19日发布人:8s5g
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3ml乙酸乙酯萃取1ml水相怎么操作?
本人从事小量的反应 请问怎么萃取1ml水相的东西 在试管里操作吗 还是找小的分液漏斗?,试管+滴管。没问题,主要是分液吧,找个小的带活塞的仪器分液就可以了吧,个人认为多加点水,多加点有机
2014年05月20日发布人:happydream
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蔗糖-6-乙酸酯用二氯甲烷沉淀后滤液仍为浅黄色,是不是蔗糖-6-乙酸酯未沉淀完全。但用HPLC检测并没有出现蔗糖-6-乙酸酯的峰;但滤液用无水乙醚搅拌过夜却有蔗糖-6-乙酸酯生成,蔗糖-6-乙酸酯不是淡黄色吗,这是为什么啊
2014年03月15日发布人:nmn
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我们实验室按GB/T5009.145—2003做有机磷农药残留,所用试剂,如丙酮、乙酸乙酯等都要求重蒸,请问各位大虾是否都重蒸啊?不重蒸可以吗?各位大虾都怎么做的啊?多谢喽!,直接买色谱纯级的试剂一般可以免去重蒸的麻烦,当然价格会比分析纯
2009年10月02日发布人:绿茵ssein
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求助检测乙酸乙烯酯和乙醛混合溶剂(两种组分的质量比约1:1)中乙醛含量的方法。,乙醛(40%)的水溶液。具体的质量比是多少啊,乙醛沸点低,用顶空进样。,由于乙酸乙烯酯和乙醛的分子结构式不同,羰基所连接官能团也不同,所以方法有以下几种
2011年12月16日发布人:gitde
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小弟最近合成次氯酸叔丁基酯,按文献操作,5.5%活性氯的次氯酸钠溶液中一次性加入叔丁醇和冰乙酸混合液,避光搅3分钟,分液。
但是在分液过程始终没有分层(投的量是15ml叔丁醇)。怎么办,急求
还有没分层的那些水相怎么处理?,是不是需要
2014年02月22日发布人:vbnm
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[size=2]用乙醚萃取丹霞茶叶烘干叶,直接过滤膜用于GC-MS检测,发现茶叶中二丁基羟基甲苯相对含量达百分之三十多,这种现象是正常的吗?二丁基羟基甲苯不是对人体有害的吗,茶叶中含量怎么如此高呢?[/size],[size=2]茶叶中二丁基
2016年01月24日发布人:少林弟子
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正丁基锂与苯基上的两个卤素反应,想反应完全,能加热回流吗?加热会使锂盐变质吗?请赐教!,丁基哩当量多点就OK了,升到室温就行。加热够呛,正丁基锂不能加热的,开玩笑,顶多室温,不能加热的啊!低温下做啊 !温度高了,锂盐就不稳定了!,楼主
2014年07月10日发布人:shuishui