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这几天用DB-5MS分析邻苯酯时,发现有时DINP(邻苯二甲酸二异壬酯)不出峰,有时DNP(邻苯二甲酸二壬酯)不出峰。(这两种物质是最后出峰的,温度程序的最高温度为280℃,保持4min),请问这是怎么回事?该如何解决?,温度不够。你把
2012年05月14日发布人:qushaosol
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氯氰菊酯和溴氰菊酯的手性拆分所需要的柱子。
因为要做溴氰菊酯和氯氰菊酯的药代动力学,需要对两个药物进行手性拆分,手头上有一根:BGB-172(30m ×0.25mm × 0.25 μm, 20%的4-丁基二甲基-β-环糊精
2010年09月14日发布人:fslcx
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正在做残留溶剂甲酸的气相检测,用顶空进样,FID检测,做不了啊。。。看到之前有大侠说可以衍生成酯来做,跪求相关方法说明,是衍生成甲酸乙酯还是甲酸甲酯,会与乙酸乙酯干扰么,大家帮帮我吧,愁死了!,采用重氮甲烷衍生或者酰化反应,衍生成甲酸甲酯
2009年11月21日发布人:seafirey
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我做的是氨基酸甲酯的氨基boc保护,不是氨基酸的保护。做法:氨基酸甲酯溶于THF:H2O=1:1的混合溶剂中,冰浴搅拌下滴加boc酸酐(boc酸酐溶于THF中),室温反应12h以上,求问后处理需要调PH吗,还是直接乙酸乙酯萃取啊?,直接
2014年06月09日发布人:adg
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4,4-'联苯二甲酸可溶于什么溶剂,试试DMF、HMPT、DMSO、THF、乙腈等溶剂,应该是可以溶解在极性溶剂当中,比如叔丁醇,DMSO,DMF等,4,4-'联苯二甲酸极性较强,可溶于强极性溶剂当中,但我通过实验发现一般强极性溶剂有都很
2014年06月14日发布人:jiankufanhan
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大家好,我厂经常会较大量采购散水的丙烯酸丁酯,如果司机为了偷走原料经常会混些水,甲醇,乙醇或其它东西下去。请问对于这种情况应该购买什么样的设备作为检查手段比较好呢?请论坛里的专家及有经验的同行能提供出宝贵的意见,十分感谢!,用最一般配置的
2011年06月04日发布人:jasonlee23
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请问各位善良的才子才女们:已经末端是NHS酯的药品和氨基的反应条件是什么?(温度,时间,搅拌,溶剂等)
具体情况是这样:购买的PEG的药物(固体)末端已经是NHS酯 ,想和带有氨基的纳米颗粒, 结合在一起。 看文献中都
2014年03月11日发布人:ass
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甲酰,因为是转换成苯甲酸测定的,用的是FID;用填充柱DEGS检测没有问题,想用毛细管柱试一下,响应值低,峰形还可以,就是想求证一下是不是不能用它;我看一些文章说得很好的!,增大氢气流量,同时渐增进样量。试试,进样量进的2uL,我的0.53mm30m
2010年12月27日发布人:feiteng666
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最近做一个小试,原料酚在NaOH水溶液下滴加硫酸二甲酯,完毕后升温回流。可是点板总是反应不完,文献要求PH小于10,可是我滴加之前测为12,是不是碱加多了?这反应生成的应该是醚吧?怎么文献写的是酯?我用了一个当量多一点,硫酸二甲酯提供一个
2014年05月17日发布人:iop
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坩埚太大了,10g尿素起码你的坩埚快要满才行,必须盖上盖子。然后是你的升温速率太低,我10℃/min 10g才得0.3g. 文献还有用10-25℃/min的在600℃下都可以得到。最后,我们组也一直在做g-C3N4材料。直接使用二氰二胺或三聚
2016年02月17日发布人:damingxia0904