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底物是3- [3-(4-吗啉基)丙氧基]-4-甲氧基苯甲酸甲酯,希望在甲氧基的间位引入硝基。该步实验已经进行了五次,都没有成功。使用冰醋酸为溶剂,分别试验了浓硝酸/醋酸酐,以及浓硝酸/浓硫酸的体系。浓硝酸/醋酸酐是在室温下反应6小时,但是
2013年06月21日发布人:outeer
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盐酸甲醇法脱保护,盐酸浓度需要多少?需要氮气保护?回流还是室温?,必须要用盐酸吗??我估计用盐酸很难脱掉的~~~,请问你是怎么做氯甲醚保护的?氯甲基甲醚剧毒,我查文献有可以用甲缩醛制备的方法(用酰氯和甲缩醛交换),可是合成不出来啊。你是用
2014年05月23日发布人:iop
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前面的路线不讨论了,我做的是丙氨酸甲酯,回流过夜后,我先旋蒸除甲醇,得到油状物,然后加入乙醚洗了三次,破溶剂包裹,然后旋蒸除乙醚,得到的却是白色黏糊糊的固体。。。。。请问,是我处理的方法不对吗?,你确定你直接旋干不是固体?丙氨酸甲酯盐酸盐
2014年03月08日发布人:teddy
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,甲基红于反应器中,在强力搅拌下,慢慢通入氨,
同时滴加Pcl3石油醚混合液。调节二者的加入速度,使反应液呈橙色,反应温度不超过.5℃,反应完后,减压过滤,回收溶剂,即得亚磷酸三甲酯和副产物Nll4a。
(2)甲基膦酸二甲酯的合成:将
2014年02月19日发布人:风往尘香
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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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脂肪酸甲酯化0.4M氢氧化钠-甲醇溶液的要怎么配制呢?用圆底烧瓶回流都不溶解??,酯化反应产物有水,所以反应物中水分含量越少越好,有利于化学平衡正向移动。
在回流状态下,生成的水分始终保留在反应体系中,所以产率不算高。
另外,高温
2010年04月27日发布人:smile1013
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最近做一个小试,原料酚在NaOH水溶液下滴加硫酸二甲酯,完毕后升温回流。可是点板总是反应不完,文献要求PH小于10,可是我滴加之前测为12,是不是碱加多了?这反应生成的应该是醚吧?怎么文献写的是酯?我用了一个当量多一点,硫酸二甲酯提供一个
2014年05月17日发布人:iop
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[size=3]工业一甲胺气体的如何检测,标准是什么[/size],标准
8.1 卫生标准:卫生部1979年颁发的《工业企业设计卫生标准》TJ-3679有关车间空气中有害气体、蒸气及粉尘的最高容许浓度中规定我国车间空气中一甲胺的
2008年07月22日发布人:piaoliang110mei
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今天用甲苯作溶剂,合成对甲氧基苯乙酮,先加的的甲苯,然后加催化剂三氯化铝,然后控制温度五摄氏度以下,滴加乙酰氯,滴加一会儿温度到了十摄氏度以上,意识到甲苯与乙酰氯反应了。怎么处理?,更换二氯为溶剂进行反应吧,之前是用的二氯甲烷 今天
2014年03月12日发布人:jiushi
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。。
产物容易交联。。,我做过一个,生产长链醚类,不用催化剂的,但是要升温的,不知道你是什么东西,不好说的具体!!!,一般三元环的话,酸碱调价下都可以和羟基反应开环,大环五、六元环就比较困难,可以啊,环氧基团很活泼,羟基、羧基、氨基
2014年02月08日发布人:adg