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今天用甲苯作溶剂,合成对甲氧基苯乙酮,先加的的甲苯,然后加催化剂三氯化铝,然后控制温度五摄氏度以下,滴加乙酰氯,滴加一会儿温度到了十摄氏度以上,意识到甲苯与乙酰氯反应了。怎么处理?,更换二氯为溶剂进行反应吧,之前是用的二氯甲烷 今天
2014年03月12日发布人:jiushi
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Sample TextSample Text想知道苯环上的环氧基和一般的环氧基一样的开环条件吗?苦恼很久了,哪位帮忙解答下,不胜感激,酸性和碱性条件下都可以开环吧。,那得看你想得的产物是什么类型的了,我做过达森反应,目标产物是醛,只能是用
2014年02月07日发布人:adg
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这是我把2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶溶于乙醇测出来的紫外图谱,从图谱上看是不对的。大家帮我分析分析原因。乙醇2ml,样品20mg。是浓度的原因吗?,从“图谱”上看不对?是指的标准图谱吗?把标准传上来看看。
我认为该图是对的,你的
2011年12月05日发布人:weilihua07001
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[size=2][color=Black]做个读书笔记,理一理自己的思绪。借他人的文字来总结一下自己的经验。
由于全书有783页,很长,估计我这个读书笔记也要做很久,但我想坚持下去,把它做完,即使做个一年……。
由于是个人的读书笔记
2013年04月29日发布人:NBA
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用羧酸做curtius重排,求一份有具体操作的文献,或给一些指导
问一下做过这个反应的大神,DPPA要绝对无水吗 ?,这个是先通过羧酸做重排到异氰酸酯再水解到伯胺步骤:
To a mixture of (3RS,4SR)-1-
2014年06月11日发布人:vbnm
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本人需要分析N-苄基2,3-吡啶二甲酰亚胺的检测,哪位高手能指点一下,不胜感激。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-20 23:21 编辑 [/i]],用适合分析含氮化合物或极性大的柱子分析吧,普通柱可能拖尾
2010年12月22日发布人:ldh1978
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盐酸甲醇法脱保护,盐酸浓度需要多少?需要氮气保护?回流还是室温?,必须要用盐酸吗??我估计用盐酸很难脱掉的~~~,请问你是怎么做氯甲醚保护的?氯甲基甲醚剧毒,我查文献有可以用甲缩醛制备的方法(用酰氯和甲缩醛交换),可是合成不出来啊。你是用
2014年05月23日发布人:iop
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1、甲胺与酮反应,生成亚胺我采用的是酮和甲胺乙醇溶液反应。有些说要加酸作催化剂,是不是加无水醋酸?盐酸有水可以吗?PH=5,6应该就可以了吧?有的人说什么都不加?
2、生成亚胺是可逆的,所以后面我采用了加入“活性镍+氢气”:之前实验
2014年05月17日发布人:风往尘香
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,也就是说和B原子的配位络合效应更强,当杂原子络合了B原子了以后,本来分子间的还原反应瞬间变成了分子内的H负离子的转移反应,这种反应相对容易发生。
但是脂基中虽然有两个O原子,但是一个是SP2氧,另一个是烷氧基,这种反应O原子给出电子的配
2014年03月09日发布人:jiushi
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:测硫仪 长沙开元 二氧化硫 坩埚[/font][/color]
如题,长沙开元公司的5E-IRS(2)维修后要做期间核查,做仪器检出限,因为即使我用空坩埚去
2014年12月11日发布人:ujne