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溶液出峰顺序如下①缓冲液A:从磷酸丝氨酸(Phosphoserine)到谷氨酰胺(Glutamine)② 缓冲液 A/缓冲液 B:从α-氨基己二酸(α-Aminoadipic)到α-氨基丁酸(α-Aminobutyrid)③缓冲液 B/缓冲液
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从雷尼替丁及二甲双胍中相继发现亚硝胺类杂质NDMA(N-亚硝基二甲胺),亚硝胺类基因毒性杂质也受到了极大的关注。为防范类似事件再次发生,严格控制药物的用药安全,监管部门陆续发布了关于药物成分中基因毒性杂质允许限值的指导原则以确保药品的安全
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≥99%;克百威,纯度≥29%;抗蚜威,纯度≥99%;甲萘威,纯度≥99%。⑦氯化钠溶液(50g/L):称取25g氯化钠,用水溶解并稀释至500mL。⑧甲醇-氯化钠溶液:取无水甲醇及50g/L氯化钠溶液等体积混合。2、工作过程1)氨基
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可以反应,叫羟氨基化。羧基-COOH或酚中的-OH可以与胍基(NH2)2-C=NH(一个碳连2个氨基,双键再连一个亚胺基。碱性与KOH相当)中NH2-反应,发生的是酸碱中和反应,即羟基去H+,NH2-得H+.机理是羧基中羰基的氧诱导作用吸
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有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品30片,包衣片除去包衣,研细,精密称取适量(约相当于盐酸二甲双胍50mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声约5分钟使盐酸二甲双胍溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过
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刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇05mol/L磷酸二氢钾溶液(50:50)(用磷酸调节pH值至4.0)为流动相;检测波长为220nm;进样体积151系统适用性要求氟哌啶醇峰的保留时间约为13分钟,氟哌啶醇峰与相邻杂质
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反应试剂:对二甲氨基苯甲醛、浓盐酸颜色:蓝色原理:检验吲哚基,色氨酸有此反应8、硝普盐试验试剂:Na2(NO)Fe(CN)2·2H2O、稀氨水颜色:红色原理:检验巯基,半胱氨酸有此反应9、Sulliwan反应试剂:1,2-萘醌-4-磺酸钠
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1、两性解离与等电点氨基酸在水溶液或结晶内基本上均以兼性离子或偶极离子的形式存在。所谓两性离子是指在同一个氨基酸分子上带有能释放出质子的NH3+缬氨酸离子和能接受质子的COO-负离子,因此氨基酸是两性电解质。氨基酸的等电点:氨基酸的带电
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/MIN的流速进行梯度洗脱,柱的使用压力为2~ 3KG/C 。按每份500ML收集,TLC检识展开剂丙酮一氯仿(2:8),显色剂5%香草醛浓硫酸乙醇液 至洗脱完全,相同流份合并,回收溶剂。将冬凌草甲素流份合并蒸干。加入适量甲醇热溶后自然
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空气中的二氧化氮与吸收液中的对氨基苯磺酸进行重氮化反应,再与N-(1-萘基)乙二胺盐酸盐作用,生成粉红色的偶氮染料,在波长540nm处,测定吸光度。空气中臭氧浓度超过0.25mg/m3时,可使二氧化氮的吸收液略显红色,对二氧化氮的测定