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酚羟基一般在3200-3400左右甲基伸缩振动在2900附近,变形振动在1380,1430附近酯基在1600-1700有极强的吸收,主要是羰基的吸收峰苯环骨架振动在1600,1580附近有吸收紫外吸收峰在237.5nm
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拆分。分离出来的左旋薄荷醇酯,经皂化后得薄荷脑。消旋薄荷脑可用蒸馏法与其他三对异构体分开,剩下的异构体混合物在百里酚氢化条件下可平衡成消旋薄荷脑,消旋新薄荷脑,消旋异薄荷脑,比例为6:3:1,新异薄荷脑含量很少,可不计。从以上混合物可再分
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、无污染。同时,也可用于光敏剂、聚合催化剂、杀菌剂、天然产物和药物等合成。类似试剂还有:二甲基偶氮二羧酸(DMAD)、偶氮二甲酸二异丙酯(DIAD)、偶氮二甲酸二叔丁酯(DBAD)、1,1''-(偶氮二羰基)二哌啶(ADDP)、双(4-氯苄基
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聚酯多元醇的制备采用间歇法。 第一阶段将多元醇(乙二醇、丙二醇、一缩二乙二醇、三羟甲基丙烷、季戊四醇、1,4-丁二醇等)与二元酸(苯二甲酸、己二酸、卤代苯二甲酸等)或酸酐(苯二甲酸酐等)在140~200℃进行酯化和缩聚反应,控制
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酚羟基一般在3200-3400左右甲基伸缩振动在2900附近,变形振动在1380,1430附近酯基在1600-1700有极强的吸收,主要是羰基的吸收峰苯环骨架振动在1600,1580附近有吸收紫外吸收峰在237.5nm
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前言4,4,-二氨基二苯醚,英文名称4,4,-Diaminodiphenyl Ether,分子式C12H12N2O,分子量200.20,无色结晶或白色粉末,不溶于水,易溶于盐酸,不溶于苯,有毒,可致癌。吸入蒸气或粉末或经皮肤吸收均可引起
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(1)配制母液。把培养基m的必需元素按原配方量的50倍/100倍或1000倍称量后制成一种浓溶液,这种浓溶液叫母液在配制培养基时按比例分别量取母液稀释到所需的浓度即可母液配好后贴上标签,放在0~4℃的冰箱中可使用半年到1年,这样傲可节省
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DNA methylation”的研究论文。该研究通过遗传筛选和功能鉴定发现了一个新的RdDM途径蛋白RDM15。该蛋白为组蛋白H3K4me1的阅读器,并揭示其参与RdDM途径的分子机制。 RNA介导的DNA甲基化是植物小RNA参与表观调控
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(1)与羟基化合物的反应:如与多元醇、聚醚、聚酯酰胺、蓖麻油等含活性羟基化合物反应生成氨甲基酸酯。 (2)与含氨基化合物的反应:与胺类化合物反应通常生成取代脲,如果进一步发生反应则最终生成缩二脲。 (3)与水反应:与水反应生成胺和
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苯丙胺、4-甲氧基苯丙胺、安非拉酮、海洛因、乙酰可待因、可待因、吗啡、O6-单乙酰吗啡、双氢可待因、蒂巴因、哌替啶、丁丙诺啡、美沙酮、地芬诺酯、曲马多、羟考酮、可卡因、苯甲酰爱康宁、氯胺酮、去甲氯胺酮、氟胺酮、去甲氟胺酮、替来他明、甲卡西酮