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各位老师好,请问10版药典中羧甲基纤维素钠的黏度为标示黏度的75%-140%是怎么算出来的?我用药典要求的方法,采用旋转式粘度计测出的是绝对黏度为:7880P.S,如何换算成标示黏度的百分率阿????谢谢啊!
[[i] 本帖最后
2010年12月05日发布人:rgc162
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[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g-C3
2016年02月17日发布人:兔two
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你好 你用3-MA做预实验的时候,是不是要提前预处理细胞?还是不用预处理就作用几个小时就可以?[/size],我也是刚刚接触这个试剂的,一开始是从别的地方借来的做预实验。接下来就要买的。但是我的二导是做自嗜的。她告诉我说是5M的浓度储存,5mM的浓度使用浓度,用PBS稀释。但是我们借过来的药物浓度时
2015年10月19日发布人:ukonptp
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请高人指点下:我做westernblot Caspase-3全长的35kd的可以出来,为什么小片段的17kd怎么老不出来?我用的是10%和8%的分离胶都跑过,抗体是cell signaling
2013年05月25日发布人:jingling845
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各位版友,请问下目前的EN71-3 2013版中,除了价态的Cr和有机锡不能用ICP-OES分析,其他有哪些是可以利用ICP-OES测试的。若不能,请问为何?谢谢各位大侠了!!!,EN71-3标准附录E里面有讲到既可以使用ICP也可以用
2015年06月17日发布人:ay123
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2011-8-12 14:23 编辑 [/i]],甲基和乙基的峰都裂分成相同比例的两组峰,什么意思啊,不是很懂,就是N-CH3分裂成两个单峰离得比较近,像是一个双峰,
而N-CH2-CH3分别分裂成两个紧挨着的四重峰和两个三重峰,,典型的酰胺键旋转和异构
2011年08月15日发布人:yexuqing
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我现在用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]顶空进样做样品时,工程师告我不能用二甲基甲酰胺,二甲基亚砜做溶剂做溶剂的样,想知道
2011年03月31日发布人:OSRCC_REE
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[size=4][color=DarkSlateGray][font=楷体_GB2312][b]PRIMER3‘端的问题 [转载]
一般引物3’段不要有错配,据说会影响PCR时的扩增
但是我想问的是:
是不是如果3
2011年09月22日发布人:seven7
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化验室测水的碱度 现在用的是甲基橙指示剂 发现颜色对比不鲜明 对刚来上班的同志区分颜色是一大挑战 麻烦大家帮我推荐个指示剂 溴甲汾绿 不知道可以不?,测水的碱度,是用酸碱滴定的方法测吗?我觉得用酚酞最好,可以用返滴定,让酚酞由无色变成
2011年07月06日发布人:OSRCC_REE
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一个吡啶化合物环上同时有氰基和甲氧基,现在要求保留氰基同时脱去甲基,请问有什么好方法?
BBr3可以做,但是试剂比较贵,有没有好的替代呢?,HBr/HOAc,HBr这些便宜都可以脱甲基,关键是氰基会变成酰胺或者酸,如果非要用这样
2014年03月15日发布人:shuishui