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用tempo催化次氯酸钠氧化伯醇为羧酸,二氯甲烷做溶剂,依次加入底物,催化量溴化钾,1eq碳酸氢钠,1eq的tempo,后降温至-5°滴加1.5eq的次氯酸钠,但是原料一直反应不完,收率很低,只有百分之四十,请问是不是哪里不对,如何提高
2014年05月28日发布人:adg
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我想将荧光素与3-氨丙基三甲氧基硅烷(APS)结合,FITC用无水乙醇溶解为淡黄色澄清液,然后加入适量的APS,但是一加入APS,原本亮黄澄清的溶液变为橙色,后来出现沉淀。
不知道是为什么呢?我有用锡纸包住避光啊。,我觉得可能是APS与
2014年02月21日发布人:jiankufanhan
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最近做醛基的还原胺化反应,用三乙酰氧基硼氢化钠做还原剂。反应结束加水淬灭,因为产品极性很大,会停留在水层,无法用有机溶剂萃取出来,请各位高手支招!!!!,一是氯化钠饱和,再萃取
二是加稀盐酸淬灭搅拌成盐,旋去大多数水,浓碱调碱萃取
2014年06月08日发布人:happydream
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[size=2]空气中二甲胺、三甲胺等脂肪族胺类怎么检测,我按照职业卫生标准上的方法进样,总是得不到正常的峰,二甲胺压根就不出峰,感觉应该是色谱柱的原因,有谁成功做出来过吗 可以给分享下经验吗 谢谢![/size],[size=2]用胺
2015年11月05日发布人:竹蜻蜓
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,加热脱索,脱羧反应:重要有机化学反应之一。是羧酸类的通性。当两个间位定位基连接在同一个碳原子上时, 使该碳原子上的电子云密度降低。凡符合 结构的羧酸,其β-γ 间有多键者,都易脱去CO2。例如,硝基乙酸、氰乙酸、β-丁酮酸和丙二酸等都容易脱羧: 羧酸(羧酸盐)的脱羧
2014年03月13日发布人:风往尘香
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本人在做一个苯甲酸的甲酯化反应,方法是将其溶于碳酸钠水溶液中,滴加过量的硫酸二甲酯,反应液保持弱碱性室温搅拌反应,为什么只反应了一点就不反应了呢?
请高手指教,或给出羧酸酯化的别的方法,谢谢了!,你边反应边测PH值你会发现会越来越酸
2014年03月11日发布人:shuishui
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今天用甲苯作溶剂,合成对甲氧基苯乙酮,先加的的甲苯,然后加催化剂三氯化铝,然后控制温度五摄氏度以下,滴加乙酰氯,滴加一会儿温度到了十摄氏度以上,意识到甲苯与乙酰氯反应了。怎么处理?,更换二氯为溶剂进行反应吧,之前是用的二氯甲烷 今天
2014年03月12日发布人:jiushi
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Sample TextSample Text想知道苯环上的环氧基和一般的环氧基一样的开环条件吗?苦恼很久了,哪位帮忙解答下,不胜感激,酸性和碱性条件下都可以开环吧。,那得看你想得的产物是什么类型的了,我做过达森反应,目标产物是醛,只能是用
2014年02月07日发布人:adg
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1、甲胺与酮反应,生成亚胺我采用的是酮和甲胺乙醇溶液反应。有些说要加酸作催化剂,是不是加无水醋酸?盐酸有水可以吗?PH=5,6应该就可以了吧?有的人说什么都不加?
2、生成亚胺是可逆的,所以后面我采用了加入“活性镍+氢气”:之前实验
2014年05月17日发布人:风往尘香
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[size=2][color=Black]做个读书笔记,理一理自己的思绪。借他人的文字来总结一下自己的经验。
由于全书有783页,很长,估计我这个读书笔记也要做很久,但我想坚持下去,把它做完,即使做个一年……。
由于是个人的读书笔记
2013年04月29日发布人:NBA