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控制,分析化验和有效分离的技术在科研和生产中发挥了越来越重要的作用。HPLC的原理与普通液相色谱是相同的,都是根据待分析的混合样品中各个组分在流动相和固定相(即色谱柱)中的分配系数不同来达到分离的目的。[/size]
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2024年03月11日发布人:dragon5
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关于EDTA络合滴定温度的问题
在EDTA的络合滴定中,为什么有的需要热滴定?有的需要冷滴定?,举个具体例子吧!,一般的话应该就在20-25℃吧。热滴定和冷滴定是哪两种物质?,这是一个反应速度的问题。EDTA-M的平衡常数lgK大小
2011年06月26日发布人:ruyue811211
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我使用的是安捷伦1200液相色谱 平常我们用的是甲醇:流动相=6:94 苯甲酸 山梨酸 糖精钠出峰时间正常大约13分钟走完 但是今天做时 突然就提前出峰 5分钟就走完 糖精钠跑到最前面去了 峰形还好 因为柱子才换了没多久 所以不知道是什么
2013年06月27日发布人:lijing1403@163.
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[size=3][b] 根据我多年的分析经验来谈一下我个人的看法:[/b][/size]
[size=3] 分析一个样品,不是一拿来就试着用各种流动相来分离,而是首先要分析样品着手。是否为高分子化合物、粘度大、具有生物活性的生物
2023年07月20日发布人:kflsjjfdl
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分析化学的滴定理论才能解释,实际测定中,不满足上述条件,你就不会看到颜色有突然的变化,也就无法确定终点。滴定反应的条件不完全是按简单的中和反应关系来解释的。
滴定磷酸时,你用甲基橙指示,实际就只滴定到二氢根,用酚酞指示滴定到
2010年11月21日发布人:YJLL09
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硫酸亚铁铵滴定液怎么计算?按照2005版药典滴定后,该怎么计算?
希望能提供计算公式。,药典上没有说明吗?,没有说明当量,我现在有查不到反应方程式。
所以比较头痛。,[quote]原帖由 [i]tansong40116[/i] 于
2009年11月22日发布人:tansong40116
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想和大家讨论一下化学滴定终点问题,由于本人做的分析试验相对较少,所以,对于颜色突变的掌握还不是很深刻,还望高手们指点一二!,颜色突变事实上是一种误差很大的分析手段,这是因为:1实验员的视觉误差(不同的人对颜色的敏感程度不同)2指示剂的指示
2009年10月13日发布人:uytdo
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这是我今天跑的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]的图谱,根据文献用了三种方法,但是图谱都不理想,刚接触,也不知道该怎么改进,还请高手
2011年06月21日发布人:daixuanmn
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滴定液增加,说明碘化钾剩的多了,与氯化铁反应的少了,还有三价铁未被还原~
可取少量反应液滴加KSCN溶液看是否变红来确定是否反应完。,我个人觉得是高锰酸钾的量的问题。,高锰酸钾一般都是加一滴,我试过不加高锰酸钾也一样,空白与高锰酸钾没有关系的,可能是你的碘化钾
2011年06月29日发布人:gitde
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了一些国产品牌,有的价格相差还挺多的,老板还想买国产便宜的,能用得住吗?请各位帮帮忙?十分感谢!
我们公司现在要购买液相和气相,目前的主要测定目标成分是辣椒素和薄荷油,当然以后也会测定其他中药材的有效成分,我们在选择仪器的配置
2013年06月27日发布人:summer百合