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[size=2][font=Impact]SEARCH NCBI gene FOR 你的基因,找到你的基因,打开,可以看到 Genomic regions, transcripts, and products, 点击线条示意图上面的NC-XXXXXX.X,连接到你的基因序列,可以清楚的看到其每个
2015年07月02日发布人:园丁##
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分离的,因为聚丙烯酰胺凝胶电泳可以用来检测点突变和基因微卫星,都是对小片段异常的检测,分离10bp片段应该是可以的,但要注意选择合适的胶浓度和交联度,可以参考分子克隆书[/size],[size=2]
个人认为,用普通聚丙烯酰胺凝胶电泳是
2016年04月06日发布人:HP007
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)
PH8.3
溶于蒸馏水中
定容至1000ml
(2) 丙烯酰胺 57.6g
亚甲基双丙烯酰胺 2.4g
溶于贮液(1)中
定容至100ml后过滤
(3) 丙烯酰胺 7.68g
亚甲基双丙烯酰胺 0.32g
溶于贮液(1)中
2014年06月21日发布人:popo520
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[size=2][font=黑体]
求助坛内有经验者:
在DNA Bisulfite 处理以及甲基化特异PCR的准备工作时候,遇到了一些困难。
先不提DNA Bisulfite 处理以及甲基化特异PCR的意义了。
1.应该说甲基
2016年01月07日发布人:tie8
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做出分析了,肯定不是聚酰胺,从谱图看是聚二甲基硅氧烷(1260,1090,1017,798四个峰)和碳酸钙(1412,873),因此样品是含碳酸钙填料的二甲基硅树脂,[quote]原帖
2011年08月14日发布人:xltmaterial
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各位高手,有没有谁做过二甲基亚砜和二甲基甲酰胺的残留检查?
我的物质是个盐酸盐,只在水中溶解度大一些,里面可能含有上述两种溶剂,那就用水做溶剂进气相不就结了。
1.用水配制1g/10ml的样品,要准确称量样品
2.依据药典残留
2009年10月03日发布人:notrjhn
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最近做高锰酸钾氧化吡啶环上的甲基成羧基,后处理如下:停加热后,CH2Cl2萃取未反应完的原料回收,然后将大部分的水蒸出去,再用浓盐酸将pH调到2左右,冷却有固体析出,但是问题是析出的固体很少,而且熔点和文献报道的有一定的差距,还有不熔的
2014年06月09日发布人:jiushi
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关于谷氨酰胺的问题,细胞培养中必须要加谷氨酰胺吗,还是只有动物细胞需要加,大家都什么意见,是必要的吗。请大家发表自己的意见。[/b][/color][/size],[size=2
2012年04月12日发布人:8princess8
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请问甲苯在液相中能出峰吗?,应该可以出峰 因为苯环是环状共轭结构 有紫外吸收,可以出峰,关键看流动相强度和波长,用普通的C18柱,波长在210,用纯乙腈的话5分钟以前应该就可以流出。,绝对可以出峰的,254就有吸收,保留性质也不是特强
2008年09月11日发布人:owoo
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配30%丙烯酰胺为什么总是不能完全溶解呢??[/color][/size],[size=2][color=Black]
37度都不能溶解的话,就不用再溶了,完全可以用,把沉淀去掉就可以了
2014年04月15日发布人:shanzhapia696