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[size=2]最近我在做甲基汞的实验,GB 5009.17-2003,由于我们这边没购有氯化甲基汞标准物质,只买了甲基汞(甲醇)标准溶液76μg/g浓度。用苯稀释为1ppm,上ECD检测器,没发现有目标峰。试过弱极性柱和中等极性柱了(我
2016年04月02日发布人:douding66
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[size=2]Agilent6890,db1701色谱柱,不分流,用的是计量所给的检定用标准品(丙体666-异辛烷),检测器,进样口温度均为230℃,柱温210℃,走了好几针都没有出峰。之前用这根柱子做农残,666,ddt什么的都很
2015年07月23日发布人:vvmmoy
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[size=2][color=Black][b]如题,小弟最近在做电荷异构体相关研究 ,大家都知道希望自己的样品更加呈均一性,减少电荷异构体。尤其在做BIOSIMILAR..更加需要对这些参数进行控制,趋向于和原研药一致。 但一个控制范围
2016年04月09日发布人:彼岸花opp
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的不清楚。。,我有在标题处说了的,是4-甲基-5,7-二羟基香豆素,结构式是这样的,要核磁共振的图ant_56.GIF 写在标题里了,atomID nucleus delta1 delta2
2010年04月03日发布人:yu880609
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[size=2]刚买了10ul定量环(进样50ul、60ul、70ul峰高呈递增趋势) 本来寻思减小人眼误差 哪知比以前人眼误差还大哩,可能是哪里出问题了呢 请各位大虾帮帮忙分析分析 大恩不言谢[/size],[size=2]别折腾
2015年11月24日发布人:科技化
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如题,高效液相色谱法能分辨同分异构体吗?请各位同仁帮帮忙。
结构相差不大,主要区别在于一个较大基团在吡嗪环(与吡嗪环类似,不是单独的一个环)的2位还是3位
用高效液相色谱法测出来的含量会不会包含同分异构体,主要看样品的结构相差是否很大
2013年05月24日发布人:差不多先生
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我用亚硫酸氢盐修饰后PCR扩增的方法做甲基化。PCR有大小合适的带但还有一些杂带,测序结果也是很多杂峰,不知道如何提高特异性。是酶的原因吗?大侠们帮帮忙![/size],[size=2]
加大在引物中的CpG岛数目
2015年12月04日发布人:西子
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[size=2][color=Black]请教各位大侠,我诱导了200ml菌液,加入多种酶、破菌后,低浓度尿素洗涤,用8M尿素溶解包涵体,完全悬浮沉淀后,液体呈淡红褐色,4度过夜,离心后仍有很多沉淀。这沉淀吹打时有些粘稠,红褐色。电泳结果
2014年02月20日发布人:49888
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],[size=2][color=Black]最好告诉复性液的情况,可能更便于分析,目前两种可能都有;复性不好,透析液不利于目标蛋白的溶解。[/color][/size],[size=2][color=Black]包含体复性三大原则:
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2013年10月31日发布人:boom
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请教各位,我的是FeO和Fe3O4的混合物(粉末状),适合用哪种坩埚呢?,我选用氧化铝坩埚会有严重的下移现象,这是为什么?,可以试试石墨坩埚。过去做过Fe3O4和Fe,自己做了个石墨坩埚,在火里烧一下后测试的。,最好使用铂铑Pt/Rh合金
2011年02月18日发布人:Andrew