-
[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]手性异构体的分析方法验证(专属性试验)
按照[H]GPH8-1 手性药物质量控制研究技术指导原则的分析方法的验证:方法的验证应参照分析方法验证的技术指导原则,对于光学纯度
2011年11月24日发布人:bluelake
-
如题:实验得到的混合物如何分析物质成分?谢谢大家!!,HPLC,NMR
等等,先点板再过柱子呗,分出来打谱,有液质联用的话,先做液质,如果结构与你的反应相关,通过分子量可以分析出来。,HPLC,NMR最常用。
液质,分析不出来的
2010年11月07日发布人:jianghai
-
[size=2][color=Black][font=黑体]我将菌体破碎之后,用各种缓冲液洗涤杂蛋白,之后用8M尿素融解包涵体,但是最后离心所得的上清中蛋白浓度总不是很高。
用尿素融解包涵体之后,会发现离心管里有透明的黏糊糊的东西,我用
2014年03月03日发布人:@STAR@
-
分钟,取上清500ul,也可以将下面的沉淀(如果很多发白)用25ml尿素(8M),溶解,然后也取500ul,然后分别加入SDS loadingbuffer,煮沸,然后跑sds-page胶,根据上清和尿素溶解的蛋白中在全蛋白中的比例就可以判断
2014年04月21日发布人:c86v
-
各位高手,本人现在有一个水溶性样品混合物,不确定含有什么物质,想通过液质联用对该混合物进行测定以确定含有哪些物质。不知是否可行,或者可以采用其他方案请高手指导。,应该可以,我是做气质的,原理类似你可以先用也想将它们分离然后用质谱定性。含水
2013年12月30日发布人:莫莫莫
-
甲基红变色范围是4.4-6.2橙色,小于4.4是红色,大于6.2是黄色
国标中说让配置中性甲基红溶液,意思是配完以后是橙色还是黄色?还是说用PH试纸去看是否是7,可是甲基红是有颜色的,会对试纸颜色判断有影响。
以前听说甲基橙
2010年12月29日发布人:wuxianda405
-
小弟最近合成了一个含咪唑环的化合物,其中咪唑环上存在N-H活泼氢,DMSO做溶剂应该在13附件出峰的,可我打的谱图却没发现活泼氢的峰,其它峰的位置和积分面积都对得上,不知道是怎么回事,望高手赐教,谢谢!,氮上的氢峰形变化很大,如大多数一级
2011年01月08日发布人:ligang8974
-
[size=4][color=DarkSlateBlue]关于real-time PCR的引物二聚体的问题 [转载]
做了real-time PCR,由于是用SYBR作为染料,因而引物的二聚体对于我的实验影响很大。出来的结果可以
2011年09月21日发布人:了了
-
,另一种是1,2,4,5取代。
结构中有羰基,在1700附近有强吸收,不能通过红外光谱判断是哪一种异构体;
化合物没有手性,也无法通过圆二色谱判断取代位置。
从反应物的活性上看,生成这两种取代产物都是有可能的
2011年09月26日发布人:sd71469190
-
[size=2][color=Black]
目的基因999bp,40度下1mM IPTG诱导4h,收集1mL菌液加入100μL SDS-PAGE的loading buffer,变性5min,离心,上清20μL 上样。电泳结果如图。目的
2014年07月02日发布人:orangecake