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( CH3NH2)
买回来的原料是甲胺水溶液
水溶液直接进LC-MS 的MS 系统.不经过色谱柱。LC-MS是WATERS的,没做过分子量这么低的,考虑几点:
1)考虑溶剂对质谱图的影响,如采用甲醇做流动相,65的峰会很高,因此你得
2007年08月17日发布人:snow_white
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[size=2]空气中二甲胺、三甲胺等脂肪族胺类怎么检测,我按照职业卫生标准上的方法进样,总是得不到正常的峰,二甲胺压根就不出峰,感觉应该是色谱柱的原因,有谁成功做出来过吗 可以给分享下经验吗 谢谢![/size],[size=2]用胺
2015年11月05日发布人:竹蜻蜓
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过:酮+甲胺乙醇溶液,加热,然后加入高压罐内,再加入活性镍,抽出里面空气,然后加压加入氢气,摇晃高压罐,可是氢气一直没有吸收, 哪里出错了?是什么原因?
3、酮+甲胺乙醇溶液+氯化钯+活性炭,在常温下,加压加入氢气,可以一锅成吗
2014年05月17日发布人:风往尘香
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请教环氧基和端羟基化合物开环反应条件条件,最好是碱催化,具体反应温度、时间以及催化剂等,本人很久没做过合成了,现在很迷茫!,氢氧化钾做碱,DMF加热80度大约5小时,NaH 你可以试试
这个碱性绝对可以,追问一句,环氧丙烷和端羟基
2014年02月07日发布人:teddy
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最近想做一个反应,可能会涉及到三乙胺与苯甲酰氯,不知哪位大侠帮忙指点乙酰氯有没有可能和苯甲酰氯反应。另外是不是可以推广到认为苯甲酰氯与其它有孤电子的物质都有机能反应,比如P、N等。,很多酰氯的反应都要用三乙胺或者吡啶做缚酸剂,大多数资料
2014年06月26日发布人:adg
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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最近用气相做乙酰乙酸乙酯和乙酰乙酸甲酯的分离,试了好多种柱子,虽然能够分开,但是峰型很丑,前延比较厉害,且峰很宽,不知道怎么弄,希望有高手帮忙解决,谢谢!!,峰形很丑事什么样的?贴个图来看看,出峰时间是多少?说说你的升温程序、流速这些条件
2011年11月26日发布人:cjlyq403
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容量瓶中,加入0. 5mol / L NaOH - 甲醇溶液4 mL 使之溶解,待溶液呈透明状后,置水浴上沸腾5 min,冷却后,加入5 mL BF3 - 甲醇溶液,再置水浴上沸腾2 min,使甲酯化完全,加入足够量饱和氯化钠溶液,上层有黄色
2013年06月25日发布人:甜甜TVT
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红外光谱仪视频讲解
这个红外光谱仪视频讲解非常的不错,压缩文件里有三段视频,分别是红外仪器及软件的介绍、红外显微镜和红外溴化钾压片,我觉得这个挺好,应该收录进去,对于初学者可以很快的进行直观了解,避免走一些弯路。
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2014年08月23日发布人:haohaorenjia
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坩埚太大了,10g尿素起码你的坩埚快要满才行,必须盖上盖子。然后是你的升温速率太低,我10℃/min 10g才得0.3g. 文献还有用10-25℃/min的在600℃下都可以得到。最后,我们组也一直在做g-C3N4材料。直接使用二氰二胺或三聚
2016年02月17日发布人:damingxia0904