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我的甲基化测序结果已经出来了,有甲基化存在,想进一步分析做成黑白点图,有methtool是在线的,不太会用,哪位仁兄帮忙解决一下,万分感激![/color][/size],[size=2
2023年02月24日发布人:bs4665
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本人用对甲氧基苯甲酸制备对甲氧基苯甲酰氯酰氯,本以为是很好做的反应,但是却遇到了难以理解的问题。
1、二氯亚砜重蒸过
2、对甲氧基苯甲酸新买的
3、室温下,将对甲氧基苯甲酸加入是十倍过量的重蒸过的二氯亚砜,呈悬浊液。加入一滴无水
2014年03月13日发布人:teddy
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大家好!请问大家一个问题:如果镍标液是用镍盐配制的,那么1g/L的镍标液保存在容量瓶的时间一般是一年吗?稀释到100mg/L的镍标液保存在容量瓶大概是多久?都是在常温保存条件下,谢谢回答!,怎么这个问题像我提问过的,1g/L的镍标液冷
2010年12月16日发布人:yfdihdx
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大批量马来酸依那普利片总混后颗粒含量总是偏低,总混斗内24个点RSD约为5%,24个点平均含量也偏低,素片按理论片重压片子含量都正常的,何解?,是先制颗粒然后再压片吗?没看懂,具体压片方法是什么?,含量低可能是你粉末混合时物料损失大,或者
2016年03月26日发布人:p1900
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jem2100 冷肼上的小黄灯,在开关切换时是一直保持亮的状态还是应该变化?,前者.......,那个好像是接地信号灯,不确定,忘了……,完了,难道短路了?开关切换的时候忽明忽暗了。有什么措施吗?
[2011/5/3 8:57:43
2015年05月06日发布人:小牛牛
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本人用sci上的方法,各种改变温度,在低温下反应能看到酯就没脱掉,但是温度提到100度,得到产物在核磁下看到只有4个氢,如果考虑活泼氢,那这个温度下会使肼和羧酸根反应么?求各位有机大神解答!十分感谢!,做成单酰氯,0度以下与水合肼反应
2014年05月17日发布人:vbnm
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甲基红变色范围是4.4-6.2橙色,小于4.4是红色,大于6.2是黄色
国标中说让配置中性甲基红溶液,意思是配完以后是橙色还是黄色?还是说用PH试纸去看是否是7,可是甲基红是有颜色的,会对试纸颜色判断有影响。
以前听说甲基橙
2010年12月29日发布人:wuxianda405
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氨水中带有少量的水合肼,想将水合肼除去,该怎么办?越容易操作越好。谢谢!,减压蒸馏试一试~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~`,用黄鸣龙反应是它变成不溶萃取分离出来,我的氨水中只含少量的水合肼且减压蒸馏好像不太安全,易爆炸的吧。,黄明
2014年05月13日发布人:teddy
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请问,酰氯在特殊条件下会和羧基反应吗?是生成酸酐吗?还有,吡啶环上的N在强酸性条件下是不是会成盐?我最近在做一个吡啶环上连接的羧基,第一步先制成酰氯,再和甘氨酸反应,我是在甘氨酸反应的这一步不太懂,请问有什么注意事项么?我是把甘氨酸溶于
2014年07月10日发布人:jiankufanhan
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最近我在做酰肼与醛酮成酰腙的反应,想请教一下做过类似反应的大神,大概的反应条件以及展开剂体系,谢谢~在线等!,reaxys一搜就出来了,反应比较容易的。,推荐一帖:[url]http://emuch.net/html/201005/2001547.html[/url]
2014年02月21日发布人:happydream